TERAPIA DE SILENCIAMENTO GÊNICO NA DOENÇA DE HUNTINGTON: REVISÃO INTEGRATIVA DE LITERATURA
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v3i1.1052Palavras-chave:
Doença de Huntington, Silenciamento Gênico, TratamentoResumo
A Doença de Huntington (DH) é uma enfermidade de cunho genético que afeta o Sistema Nervoso Central, sendo ela uma doença degenerativa autossômica progressiva a qual desencadeia, no acometido, movimentos involuntários, denominados distúrbios coreiformes, assim como deficiência cognitiva e mudanças comportamentais. O objetivo deste estudo foi analisar as evidências científicas acerca dos tratamentos que são utilizados em pacientes portadores da doença de Huntington, dando ênfase às produções que apresentam as terapias atuais e promissoras, discutindo a eficácia quanto à terapia empregada. O presente estudo foi desenvolvido através de uma revisão integrativa de literatura (RIL) nas bases de dados on-line BVS e PubMed, realizada entre agosto e novembro de 2021. A busca pelas literaturas foi efetuada de acordo com a estratégia PICo. O estudo dos dados obtidos foi mediado de acordo com os temas abordados pelas obras adquiridas ao longo da busca bibliográfica. Ao fim da filtragem executada de acordo com os critérios estabelecidos de exclusão e inclusão, obteve-se 11 publicações, presentes em diferentes periódicos e que convergem com o objetivo de estudo. Foram formadas 3 categorias temáticas, as quais discorrem sobre tratamentos com utilização de RNAi; Ácidos Nucleicos Catalíticos e a Tecnologia CRISPR; e Oligonucleotídeos Antisense. Assim, pode-se afirmar que a Doença de Huntington, mesmo não apresentando cura, há tratamentos que possam retardar o avanço da sintomatologia, assim como a neurodegeneração progressiva.
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