MANEJO DE PACIENTES HEMOFÍLICOS NA CLÍNICA ODONTOLÓGICA - UMA REVISÃO INTEGRATIVA DA LITERATURA
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v3i2.1090Palavras-chave:
Odontologia, Hemofilia A, Terapêutica, Coagulação sanguíneaResumo
Resumo: A hemofilia é uma condição genética em que ocorre alterações na quantidade e qualidade de proteínas plasmáticas que atuam nos processos de coagulação sanguínea de forma hereditária. Objetivo: fazer um levantamento científico na literatura atual sobre o manejo de pacientes hemofílicos na clínica odontológica, evidenciando aspectos da temática que respondessem à pergunta norteadora da revisão integrativa. Metodologia: Foi realizada uma busca da literatura através da base de dados eletrônicas PubMed, utilizando as palavras-chave para pesquisa, “MeSHterm”: “Hemophilia” AND “Dentistry”. Os artigos foram avaliados quanto aos critérios de inclusão e exclusão pré-estabelecidos e utilizou-se do conector booleano “AND’’. Resultados e Discussão: Portanto, a partir dessa estratégia de busca, dos 20 artigos que se adequaram aos critérios, apenas 10 foram selecionados para compor o estudo, já que 10 artigos não abordavam o manejo odontológico frente aos pacientes hemofílicos. Sendo assim, o manejo odontológico dos pacientes hemofílicos é centrado na hemostasia do campo cirúrgico e na administração de fatores de coagulação que se apresentam deficientes de acordo com o tipo de hemofilia. Considerações Finais: Ademais, por se tratar de uma doença que pode envolver comprometimento sistêmico, é importante que haja uma abordagem multidisciplinar incluindo dentistas, hematologistas e cirurgiões orais. Logo, a presente revisão integrativa de literatura contou com a análise detalhada de 10 artigos, com enfoque no manejo odontológico de pacientes hemofílicos. Os resultados obtidos responderam com êxito a pergunta norteadora da pesquisa.
Downloads
Referências
Bacci, C. et al. Regenerative surgery with dental implant rehabilitation in a haemophiliac patient. The open access. v.5, p.: e104-e106, 2021.
Barbosa, F.T.; Cunha, R.M.; Barbosa, L.T. Doença de von Willebrand e Anestesia. Revista Brasileira de Anestesiologia. v.57, n.3, p.315-323, 2007.
Bennetts, N.A. et al. Initial manifestation of acquired hemophilia A (AHA) after a routine tooth extraction. A case report and literatura review. Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, DOI: 10.1016/j.joms.2017.08.005.
Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Especializada. Manual de diagnóstico e tratamento da doença de von Willebrand / Ministério da Saúde, Secretaria de Atenção à Saúde, Departamento de Atenção Especializada. – Brasília: Editora do Ministério da Saúde, 2008. 44: il. – (Série A. Normas e Manuais Técnicos).
Brasil. Ministério da Saúde. Normas e Manuais Técnicos: Manual de diagnóstico laboratorial das coagulopatias hereditárias e plaquetopatias. Série A. Brasília, Coordenação Geral de Documentação e Informação, 2012.
Brasil. Manual de Hemofilia. Brasília-DF, 2015. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/manual_hemofilia_2ed.pdf. Acesso em: 29/12/2021.
Calvo-Guirado, J.L.; Romanos, G.E.; Delgado-Ruiz, R.A. Infected tooth extraction, bone grafting, immediate implant placement and immediate temporary crown insertion in a patient with severe type-B hemofilia. BMJ Case Report. v.12, p. e229204, 2019.
Franchini, M. et al. Acquired inhibitors of clotting factors: AICE recommendations for diagnosis and management. Blood Transfus. v.13, p.498-513, 2015.
García-Chávez, J.; Majluf-Cruz, A. Hemofilia. Gaceta Médica do México. v.149, p.308-321, 2013.
Goodeve, A.C. Hemophilia B: molecular patho- genesis and mutation analysis. Journal of Thrombosis Haemostasis. v.13, p.1184-1195, 2015.
Israels, S. et al. Bleeding Disorders: Characterization, Dental Considerations and Management. Journal of Canadian Dental Association. v.72, n.9, p.827-840, 2006.
Kasper, C.K.; Lin, J.C. Prevalence of sporadic and familial haemophilia. Haemophilia. v.13, p.90-92, 2007.
Kumar, S. et al. Spontaneoous bone regeration in a large haemophilic pseudotumour of mandible: Case report. BMJ Case Report. 2018. DOI: 10.1136/bcr-2018-226088.
Kwon, A.Y. et al. Haemophilic pseudotumour in two parts of the maxilla: case report. Dentomaxillofacial Radiology, v.45, p.20150440, 2016.
Laino, C. et al. Surgical Risk on Patients with Coagulopathies: guidelines on hemophiliac patients for oro-maxillofacial surgery. International Journal Of Environmental Research And Public Health. v.16, n.8, p. 1386, 2019.
Liras, A.; Romeu, L. Dental management of patients with haemophilia in the era of recombinant treatments: increased efficacy and decreased clinical risk. BMJ Case report. v.12, p.e227974, 2019.
Marques, R.V.C.F. et al. Atendimento odontológico em pacientes com Hemofilia e Doença de von Willebrand. Arquives of Odontology. v.46, n.3, p.176-180, 2010.
Martínez-Rider, R. et al. Dental management of a child with incidentally detected hemofilia: report of a clinical case: case report. Hindawi. DOI: https://doi.org/10.1155/2017/7429738.
Pai, N. et al. Pseudotumour of haemophilia in jawbones: a systematic review and reporto f two cases managed conservatively. Haemophilia, v.0, p.1-13, 2020.
Philip, J. et al. Factor IX deficiency (Christmas disease). Medical Journal Armed Forces India. v.68, p.379-380, 2012.
Prokopios, P. et al. Maxillary pseudotumor as intial manifestation of von Willebrand disease, type 2: reporto f a rare case and literature review. Oral and Maxillofacial Pathology. 2015. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.oooo.2015.05.018.
Rezende, S.M. Distúrbios da hemostasia: doenças hemorrágicas. Revista de Medicina de Minas Gerais. v.20, n.4, p.534-553, 2010.
Schulman, S. Hemofilia leve. Edición revisada. Federación Mundial de Hemofilia (FMH). 2012. Disponível em: http://www1.wfh.org/publication/files/pdf-1193.pdf. Acesso em: 29/12/2021.
Shetty, S.; Ghosh, K.; Mohanty, D. Hemophilia B in a female. Acta Haematology. v.106, p.115-117, 2001.
Vo Truong, N.N. et al. Pulpotomy management using laser diode in pediatric patient with severe hemophilia A under general anesthesia. A case report. Special Care Dentistry Journal, 2018. DOI: 10.1111/scd.12279.
WFH (World Federation of Hemophilia). Symptoms & Diagnosis. 2012. Disponível em: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/hae.14046. Acesso em: 29/12/2021.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Categorias
Licença
Copyright (c) 2022 RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Os direitos autorais dos artigos/resenhas/TCCs publicados pertecem à revista RECIMA21, e seguem o padrão Creative Commons (CC BY 4.0), permitindo a cópia ou reprodução, desde que cite a fonte e respeite os direitos dos autores e contenham menção aos mesmos nos créditos. Toda e qualquer obra publicada na revista, seu conteúdo é de responsabilidade dos autores, cabendo a RECIMA21 apenas ser o veículo de divulgação, seguindo os padrões nacionais e internacionais de publicação.
Clique para ver detalhes 
