ASPECTOS CLÍNICOS E ANATÔMICOS DA SÍNDROME DO CARCINOMA NEVOIDE BASOCELULAR.

Autores

DOI:

https://doi.org/10.47820/recima21.v2i10.766

Palavras-chave:

Síndrome do Carcinoma Nevoide Basocelular, Hipoplasia Dérmica Focal, Receptor Patched-1

Resumo

Resumo: A Síndrome de Gorlin-Goltz, também conhecida como Síndrome do Carcinoma Nevoide Basocelular (SCNB), é uma condição genética que apresenta anomalias, como a polidactilia, e formação de tumores, como os carcinomas, além do desenvolvimento de cistos odontogênicos, calcificações intracranianas e malformações ósseas. Objetivo: Realizar uma revisão integrativa da literatura, com ênfase nos achados clínicos, sobre a SCNB e responder à pergunta de pesquisa, além de apresentar os métodos terapêuticos mais utilizados pelos autores. Metodologia: Foi realizada uma busca da literatura através da base de dados eletrônica PubMed, usando o termo (MeSH): “Focal Dermal Hypoplasia”. Os artigos foram avaliados quanto aos critérios de inclusão e exclusão pré-estabelecidos e utilizou-se do conector booleano “AND”. Resultados e Discussão: A partir dessa estratégia de busca, foram encontrados 432 trabalhos na íntegra; destes, 4 artigos encontravam-se duplicados nas estratégias de busca, totalizando, assim, 32 trabalhos adequados aos critérios de inclusão, sendo 14 selecionados. Outrossim, tornou-se evidente a prevalência de alterações na cavidade oral na maioria dos casos, tais como anodontias parciais da mandíbula, hipodontia, anomalias de esmalte, assimetrias faciais, fendas labiais, dentre outras. Considerações Finais: Dessa forma, o artigo científico respondeu à pergunta norteadora e estabeleceu resultados satisfatórios para o objetivo pré-estabelecido. Evidenciou-se uma grande quantidade de alterações orofaciais, como hipodontias e anodontias, fendas labiais, malformações gengivais, dentre outras alterações que se adequam ao domínio do CD e estabelecimento de métodos de tratamento para o melhor prognóstico ao paciente, como a exérese dos tumores e tratamentos dermatológicos.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Biografia do Autor

Matheus Harllen Gonçalves Veríssimo

Universidade Estadual da Paraíba

Yuri Henrique Gonzaga da Silva

Universidade Estadual da Paraíba

Flávia Regina Galvão de Sousa

Universidade Estadual da Paraíba

Alexsandra Delgado Alves

Universidade Estadual da Paraíba

Annyelle Anastácio Cordeiro

Universidade Estadual da Paraíba

Jonas Breno Santos Silva

Universidade Estadual da Paraíba

Larissa Alves Assunção de Deus

Universidade Estadual da Paraíba

Maria Isabel Araújo André da Silva

Universidade Estadual da Paraíba

Mayara Medeiros Lima de Oliveira

Universidade Estadual da Paraíba

Suzie Clara da Silva Marques

Universidade Estadual da Paraíba

Morgana Maria Souza Gadêlha de Carvalho

Universidade Estadual da Paraíba

Referências

Alsharif, S.; Hindi, S. & Khoja F. (2018). Unilateral Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome): Case Report and Literature Review. Case Reports in Dermatology, 10: 101-109.

Barros, R.A.N. et al. (2020). O diagnóstico da síndrome do carcinoma nevoide basocelular (Gorlin-Goltz). Archives of Health Investigation, 9(3): 262-265.

Bartos, V. et al. (2019). Gorlinov-Goltzov syndróm. Klinicka Onkologie, 32(2): 14-128.

Cao, R. et al. (2020). Polydactyly Patient Carried a Mutation of PTCH1 Which Has Been Identified in Nevoid Basal Cell Nevus Syndrome. DNA and Cell Biology, 00(00): 1-6.

Cipriano, O.B. et al. (2020). Dentistry for special patients: analysis of the curricular composition of Brazilian public institutions. Research, Society and Development, 9(2): e189922135.

Corona-Guerra, G. & Ochoa-Apreza, M. (2018). Hipoplasia dérmica focal (síndrome de Goltz). Boletín Médico Hospital Infantil do México, 75:178-182.

Figueira, J.A. et al. (2018). Delayed Diagnosis of Gorlin–Goltz Syndrome: The Importance of the Multidisciplinary Approach. Journal Craniofacial Surgery, 29(6): e530-e531.

Figueirêdo, J.E.C. et al. (2018). Invasive basal cell carcinoma: A case report. Archives of Health Investigation, 7(3): 112-4.

Freethy, A. et al. (2019). Rare and unusual case of familial focal dermal hypoplasia (Goltz syndrome) presenting to otolaryngology in the UK. British Medical Journal, 12: e231809.

Frisk, S. et al. (2018). Goltz syndrome in males: A clinical report of a male patient carrying a novel PORCN variant and a review of the literature. Wiley Clinical Case Reports, 6:2103–2110.

Guadalupe, X. et al. (2018). Hipoplasia dérmica focal (síndrome de Goltz). Boletín Médico del Hospital Infantil de México. 75(3): 178-182.

Gupta, V. et al. (2016). Goltz syndrome: a rare case of father-to-daughter transmission. British Medical Journal, doi:10.1136/bcr-2016- 216599.

Heinz, L. et al. Mosaicismo devido a mutações pós-zigóticas em mulheres com hipoplasia dérmica focal. British Journal of Dermatology, 108(3): 657-661.

Krakowski, A.C. et al. (2017). Laser-Induced Neocollagenesis in Focal Dermal Hypoplasia Associated With Goltz Syndrome in a Girl. JAMA Dermatology, 153 (12): 1292-1297.

Lee, S.; Choe, S.J. & Ahn, S.K. (2017). Almost Unilateral Focal Dermal Hypoplasia. Annals of Dermatology, 29(1).

Mary, L. et al. (2016). Prenatal Diagnosis of Focal Dermal Hypoplasia: Report of Three Fetuses and Review of the Literature. American Journal of Medical Genetics, 173 (2): 479-486.

Obaya, M.F. et al. (2019). Síndrome de Goltz o Hipoplasia dérmica focal. Revista Cubana de Pediatría. 19(1): 1-11.

Park, J.H. et al. (2019). Volume change pattern of decompression of mandibular odontogenic keratocyst. Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery, 41(1): 2.

Pasman, E.A.; Heifert, T.A. & Nylund, C.M. (2017). Esophageal squamous papillomas with focal dermal hypoplasia and eosinophilic esophagitis. World Journal of Gastroenterology, 23(12): 2246-2250.

Pereira, A.S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. [e-book]. Santa Maria. Ed. UAB/NTE/UFSM.

Queiroz, C.L.S. et al. (2020). Diagnóstico precoce e tratamento da síndrome de Gorlin-Goltz: acompanhamento de oito anos. Revista Cubana de Estomatología, 57(1): e1942.

Ramirez-Botero, A.F. et al. (2016). Novel PORCN mutation in a severe case of Focal Dermal Hypoplasia. Congenital Anomalies, 56: 138–140.

Roberts, S.T.; Shein, G. & Jacobson, I. (2019). Um caso de hipoplasia dérmica focal (síndrome de Goltz) disfarçada de hipertrofia tonsilar lingual. Case Reports in Otolaryngology, 9536256.

Rother, E.T. (2007). Revisão sistemática X revisão narrativa. Acta pauista de Enfermagem; 20(2):v.

Severino-Freire, M. et al. (2017). Mosaic Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome) in Two Female Patients. Acta Dermato-Venereologica, 97: 853-854.

Silva, E.A. et al. (2020). The importance of the performance of the dentist in the intensive care unit: integrative review. Research, Society and Development, 9(6): e164962011.

Souza, I.A.; Maia, A.C.D.A. & Silva, R.S. (2020). Contributions of the dentist surgery in the palliative care team in an interdisciplinary perspective. Research, Society and Development, 9(2): e103922061.

Downloads

Publicado

04/11/2021

Como Citar

Veríssimo, M. H. G., Silva, Y. H. G. da ., Sousa, F. R. G. de ., Alves, A. D., Cordeiro, A. A. ., Silva , J. B. S. ., Deus , L. A. A. de ., Silva , M. I. A. A. da ., Oliveira, M. M. L. de ., Marques , S. C. da S. ., & Carvalho, M. M. S. G. de . (2021). ASPECTOS CLÍNICOS E ANATÔMICOS DA SÍNDROME DO CARCINOMA NEVOIDE BASOCELULAR. RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218, 2(10), e210766. https://doi.org/10.47820/recima21.v2i10.766

Artigos mais lidos pelo mesmo(s) autor(es)