LA NANOTECNOLOGÍA COMO ESTRATEGIA PARA REDUCIR LA NEFROTOXICIDAD DEL CISPLATINO
Resumen
La cisplatina es un agente quimioterapéutico ampliamente utilizado en el tratamiento de varios tumores sólidos, pero su aplicación clínica está limitada por efectos adversos importantes, especialmente la nefrotoxicidad. Este trabajo tuvo como objetivo revisar la literatura científica sobre el uso de nanopartículas como estrategia para reducir la toxicidad renal inducida por la cisplatina. Se trata de una revisión bibliográfica basada en estudios experimentales, clínicos y revisiones científicas, localizados en bases de datos indexadas como PubMed, Scopus, Web of Science y ScienceDirect, en el período de 2011 a 2025. Se incluyeron 20 artículos que analizaron formulaciones como AuNPs, ZnO-NPs, CeO₂-NPs, honokiol, urolitina A, micelas de cisplatina (NC-6004) y sistemas con siRNA. Los principales mecanismos reportados incluyen liberación controlada del fármaco, acción antioxidante, modulación inflamatoria e inhibición de la vía apoptótica. Por lo tanto, la nanotecnología presenta un potencial relevante como herramienta para reducir la nefrotoxicidad y mejorar la seguridad de la quimioterapia basada en cisplatina.
Biografía del autor/a
UNICEPLAC – Centro Universitário do Planalto Central Apparecido dos Santos.
Doutora e mestre em Química Analítica pela Universidade de Brasília (UnB), com especialização em Vigilância Sanitária pela PUC Goiás. Professora do ensino superior no UNICEPLAC. Editora da Revista de Saúde e membro do Núcleo de Qualidade e do Grupo de Pesquisa da instituição.
Referencias
ABDEL-HAMID, A. L. M.; ELKADY, G. R. A nano based approach to alleviate cisplatin induced nephrotoxicity. International Journal of Immunopathology and Pharmacology, v. 35, 2021. Disponível em: https://doi.org/10.1177/03946320211001734 Acesso em: 28 abr. 2025. DOI: https://doi.org/10.1177/20587384211066441
AYDIN, E.; CEBECI, A.; LEKESIZCAN, A. Prevention of cisplatin-induced nephrotoxicity by kidney-targeted siRNA administration. International Journal of Pharmaceutics, v. 628, p. 122268, 2022. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2022.122268 Acesso em: 1 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2022.122268
DASARI, S.; TCHOUNWOU, P. B. Cisplatina na terapia do câncer: mecanismos moleculares de ação. European Journal of Pharmacology, v. 740, p. 364–378, 2014. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2014.07.025 Acesso em: 12 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2014.07.025
DAVOUDI, M. et al. Enhanced effects of polymeric and metallic nanoparticles in cisplatin-induced nephrotoxicity: a review of 2011–2022. Journal of Nanobiotechnology, v. 20, p. 504, 2022. Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12951-022-01718-w Acesso em: 31 mar. 2025. DOI: https://doi.org/10.1186/s12951-022-01718-w
FAROOQ, M. A. et al. Progresso recente em novos sistemas de liberação de medicamentos baseados em nanotecnologia com cisplatina para terapia do câncer: uma revisão. Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology, v. 47, n. 1, p. 1674–1692, 2019. Disponível em: https://doi.org/10.1080/21691401.2019.1604535 Acesso em: 10 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1080/21691401.2019.1604535
GHEORGHE-CETEAN, S. et al. Platinum derivatives: a multidisciplinary approach. Journal of B.U.ON., v. 22, n. 3, p. 568–577, 2017. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28730758 Acesso em: 31 mar. 2025.
JIMÉNEZ-TRIANA, C. A. et al. Cisplatin nephrotoxicity and longitudinal growth in children with solid tumors: a retrospective cohort study. Medicine, v. 94, n. 34, p. e1413, 2015. Disponível em: https://doi.org/10.1097/MD.0000000000001413 Acesso em: 31 mar. 2025. DOI: https://doi.org/10.1097/MD.0000000000001413
KUMAR, M. N. V. U. Nanoparticle therapy for cisplatin-induced acute kidney injury. Nephron, v. 147, n. 1, p. 3–5, 2023. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000525364 Acesso em: 9 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1159/000524509
KUMAR, R.; KUMAR, A.; KUMAR, V.; BHUSHAN, B. Nanoparticle-based drug delivery systems for treatment of cisplatin-induced nephrotoxicity. International Journal of Pharmaceutics, v. 576, p. 118990, 2020. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2019.118990 Acesso em: 8 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2019.118990
KUSHWAHA, S. K. S.; CHAUHAN, D. S.; KUSHWAHA, D. Nanotechnology based approaches for combating cisplatin-induced nephrotoxicity. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, v. 12, n. 6, p. 9–16, 2019. Disponível em: https://doi.org/10.22159/ajpcr.2019.v12i6.32074 Acesso em: 8 maio 2025.
LAZULI, Z. et al. Genetic variations and cisplatin nephrotoxicity: a systematic review. Frontiers in Pharmacology, v. 9, p. 1111, 2018. Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01111 Acesso em: 31 mar. 2025.
LIMA, A. A. de. Síntese, avaliação da atividade antiproliferativa e estudo da interação frente ao DNA de um composto de prata contendo a tiossemicarbazona derivada da istatina. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, Araraquara, 2022. Disponível em: https://repositorio.unesp.br/handle/11449/213544 Acesso em: 31 mar. 2025.
LIU, H.-T. et al. Nanoparticulated honokiol mitigates cisplatin-induced chronic kidney injury by maintaining mitochondrial antioxidant capacity and reducing caspase-3-associated apoptosis. Antioxidants, v. 8, n. 10, p. 466, 2019. Disponível em: https://doi.org/10.3390/antiox8100466 Acesso em: 16 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.3390/antiox8100466
MAJD, N. E. et al. Effects of nano and green zinc oxide on histological changes, oxidative stress and apoptosis in cisplatin-associated rat kidney. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 59, p. e20960, 2023. Disponível em: https://doi.org/10.1590/s2175-979020220001.e20960 Acesso em: 2 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1590/s2175-97902023e20960
MARTINS, M. G. Encapsulamento de nanopartículas magnéticas em polímeros acrílicos e avaliação de hipertermia para potencial tratamento de câncer. 2017. Dissertação (Mestrado em Engenharia de Materiais) – Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2017. Disponível em: https://pantheon.ufrj.br/handle/11422/8462 Acesso em: 31 mar. 2025.
MOTIEI, M. et al. Recent progress in nanotechnology-based novel drug delivery systems in designing of cisplatin for cancer therapy: an overview. Nanobiotechnology, v. 8, p. 102, 2019. Disponível em: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/21691401.2019.1604535 Acesso em: 13 maio 2025.
POUR MADADI, M. et al. Nanoformulações carregadas com cisplatina para terapia do câncer: uma revisão abrangente. Journal of Drug Delivery Science and Technology, v. 77, p. 103928, 2022. Disponível em: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1773224722008395 Acesso em: 9 maio 2025.
RODRIGUES, F. A. M. Biomateriais porosos nanoestruturados à base de polissacarídeos de Spondias purpurea L. e Calotropis procera para sistemas de liberação local de oncocalixona A. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2024. Disponível em: https://repositorio.ufc.br/handle/riufc/76323 Acesso em: 3 maio 2025.
SANTOS FRANCO, C. et al. Nanotecnologia para direcionamento de substâncias ativas para o tratamento do câncer de mama: uma abordagem promissora. Revista Atenas Higeia, v. 7, n. 1, 2025. Disponível em: https://revistas.atenas.edu.br/higeia/article/view/503 Acesso em: 9 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.71409/ah.v7i1.503
SHARON, Y. et al. A 'golden' alternative for prevention of cisplatin nephrotoxicity in bladder cancer. BMC Nephrology, v. 24, p. 118, 2023. Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12645-023-00221-7 Acesso em: 13 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1186/s12645-023-00221-7
SUBBIAH, V. et al. Ensaio de fase Ib/II com NC-6004 (cisplatina nanopartícula) mais gemcitabina em pacientes com tumores sólidos avançados. Clinical Cancer Research, v. 24, n. 1, p. 43–51, 2018. Disponível em: https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-17-1114 Acesso em: 12 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-17-1114
VEIGA, M. S. C. et al. Estudo dos mecanismos de morte induzidos pelo complexo de rutênio HMxBATO com atividade contra Leishmania amazonensis e células tumorais A549. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2020. Disponível em: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/29905 Acesso em: 8 abr. 2025.
WENG, Q. et al. Catalytic activity tunable ceria nanoparticles prevent chemotherapy-induced acute kidney injury without interference with chemotherapeutics. Nature Communications, v. 12, n. 1, p. 1436, 2021. Disponível em: https://www.nature.com/articles/s41467-021-21714-2 Acesso em: 5 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-21714-2
ZEE, A.-H. Genetic variations and cisplatin nephrotoxicity: a systematic review. Frontiers in Pharmacology, v. 9, p. 1111, 2018. Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01111 Acesso em: 13 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01111
ZHANG, X. et al. Exossomos destacam direções futuras no tratamento da lesão renal aguda. International Journal of Molecular Sciences, v. 24, n. 21, p. 15568, 2023. Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms242115568 Acesso em: 8 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms242115568
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