EPIGENÉTICA EN LA INFERTILIDAD HUMANA: MECANISMOS ALTERADOS E IMPLICACIONES PARA LA TERAPIA REPRODUCTIVA ASISTIDA – UNA REVISIÓN INTEGRATIVA
Resumen
La infertilidad afecta entre el 8% y el 12% de las parejas en edad reproductiva, presentándose como una condición idiopática sin causa definida por exámenes convencionales. La epigenética surge como un pilar para comprender estos fallos, regulando la expresión génica mediante modificaciones químicas, como la metilación del ADN y alteraciones en proteínas organizadoras, que no modifican la secuencia del código genético. Esta revisión integrativa, fundamentada en el protocolo de Whittemore y Knafl, analizó 25 estudios publicados entre 2014 y 2026. La evaluación de la calidad metodológica, realizada mediante instrumentos estandarizados como SANRA y Newcastle Ottawa, reveló un predominio de revisiones narrativas (44%) y estudios con muestras pequeñas, lo que limita la fuerza estadística de los biomarcadores propuestos. Los resultados señalan que los fallos moleculares en los genes H19 y MEST están presentes en hasta el 50% de los casos masculinos sin causa aparente, mientras que las alteraciones en el gen HOXA10 comprometen la capacidad del útero para recibir al embrión. Sin embargo, el análisis crítico indica que la magnitud clínica y la reproducibilidad de estos resultados siguen siendo inciertas debido a la falta de valores de referencia universales. Aunque el mapeo es prometedor para la medicina de precisión, estas pruebas aún poseen carácter experimental y enfrentan barreras de costo y aplicabilidad clínica. Se concluye que la vigilancia molecular es fundamental para la seguridad de las técnicas de reproducción asistida, aunque su incorporación debe ser cautelosa y acompañada de intervenciones en el estilo de vida antes del início de las terapias.
Biografía del autor/a
Estudiante de Medicina en la Universidad de Gurupi (UNIRG), Brasil.
Estudiante de Medicina en la Universidad de Gurupi (UNIRG), Brasil.
Estudiante de Medicina en la Universidad de Gurupi (UNIRG), Brasil.
Estudiante de Medicina en la Universidad de Gurupi (UNIRG), Brasil.
Estudiante de Medicina en la Universidad de Gurupi (UNIRG), Brasil.
Estudiante de Medicina en la Universidad de Gurupi (UNIRG), Brasil.
Graduada en Farmacia Bioquímica por la Universidad Paulista (UNIP). Estudiante de Medicina en la Universidad de Gurupi (UNIRG), Brasil.
Mestre em Ensino de Biologia pela Universidade de Brasília (UNB). Docente de Genética médica do curso de Medicina. Universidade de Gurupi (UNIRG).
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