ONCOGENE RAS E CÂNCER COLORRETAL: UMA REVISÃO DE LITERATURA
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v4i11.4320Palavras-chave:
Neoplasias do Colon, SaúdeResumo
O câncer de colorretal é a terceira neoplasia mais comum e segunda causa de óbito em homens e mulheres, tanto em países subdesenvolvidos como nos desenvolvidos. Este artigo buscou evidenciar e discutir, principalmente, as relações das diferentes mutações dos oncogenes da família RAS (K-RAS, H- RAS e N-RAS) no câncer de colorretal devido à grande incidência, prevalência e morbimortalidade na sociedade brasileira. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura e síntese dos resultados a partir de artigos científicos publicados e indexados nos portais PubMed e BVS (biblioteca virtual em saúde), nas bases de dados Lilacs, Medline; como, também, nas plataformas digitais, Scielo, WHO; INCA e OPAS/ OMS. Concluiu-se que pacientes afrodescendentes; mulheres e pessoas acima de 60 anos apresentam maior incidência às neoplasias da família RAS, sendo a forma KRAS a mais comum, com 40% nos carcinomas colorretais; a mutação NRAS com 5% e, por fim, raramente a HRAS. Diante disso, com os artigos analisados, foi possível identificar a relação genética e étnica nas diferentes mutações que acometem a sociedade e percebeu-se que a identificação precoce do subtipo da família do oncogene RAS diminui os riscos de morbidade e mortalidade. Além disso, tratamentos alternativos com base na terapia genética da família RAS são uma opção para conter o seu avanço.
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Referências
ACS - American Cancer Society. Colorectal cancer early detection, diagnosis, and staging. Atlanta: ACS, 2020.
AFRÃSÂNIE, V-A; MARINCA, M. V.; STRATULAT, T. A.; GAFTON, B.; PĂDURARU, M.; ADAVIDOAIEI, A. M.; MIRON, L.; RUSU, C. KRAS, NRAS, BRAF, HER2 and microsatellite instability in metastatic colorectal cancer: practical implications for the clinician. Radiology And Oncology, Ljubljana, v. 53, n. 3, p. 265-274, 24 jun. 2019.
ALLEGRA, C. J.; RUMBLE, R. B.; HAMILTON, S. R.; MANGU, P. B.; ROACH, N.; HANTEL, A.; SCHILSKY, R. L. Extended RAS Gene Mutation Testing in Metastatic Colorectal Carcinoma to Predict Response to Anti–Epidermal Growth Factor Receptor Monoclonal Antibody Therapy: american society of clinical oncology provisional clinical opinion update 2015. Journal Of Clinical Oncology, Alexandria, p. 179-185, 10 jan. 2016.
BRASIL. Ministério da Saúde. A situação do câncer no Brasil. Rio de Janeiro: INCA, 2006.
BRASIL. Programa Nacional de Prevenção ao Câncer: Falando Sobre Câncer de Intestino. Rio de Janeiro, 2003. 38 p. v. 1.
BRAY, F.; FERLAY, J.; SOERJOMATARAM, I.; SIEGEL, R. L.; TORRE, L. A.; JEMAL, A. Global Cancer Statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians, v. 68, n. 6, p. 394-424, 2018.
BOKEMEYER, C; BONDARENKO, I; HARTMANN, J T; BRAUD, F de; SCHUCH, G; A ZUBEL; CELIK, I; SCHLICHTING, M; KORALEWSKI, P. Efficacy according to biomarker status of cetuximab plus FOLFOX-4 as first-line treatment for metastatic colorectal cancer: the opus study. Annals Of Oncology, Oxford, p. 1535-1546. jul. 2011.
BONNOT, P. E.; PASSOT, G. RAS mutation: site of disease and recurrence pattern in colorectal cancer. Chinese Clinical Oncology, Hong Kong, v. 8, n. 5, p. 55-55, out. 2019.
CARVALHO, T. C. Câncer colorretal: estudo do efeito idade-período-coorte na incidência em quatro regiões da américa latina. 2019. 126 f. Dissertação (Mestrado) - Curso de Saúde Pública e Meio Ambiente, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2019.
CENTER, M. M.; JEMAL, A.; SMITH, R. A.; WARD, E. Worldwide Variations in Colorectal Cancer. CA: A Cancer Journal for Clinicians, v. 59, n. 6, p. 366- 378, 2009.
COLUSSI, D.; BRANDI, G.; BAZZOLI, F.; RICCIARDIELLO, L. Molecular Pathways Involved in Colorectal Cancer: implications for disease behavior and prevention. International Journal of Molecular Sciences, Italy, v. 14, n. 8, p. 16365-16385, 7 ago. 2013.
COX, A. D.; FESIK, S. W.; KIMMELMAN, A. C.; LUO, J.; DER, C. J. Drugging the undruggable RAS: mission possible?. Nature Reviews Drug Discovery, v. 13, n. 11, p. 828-851, 17 out. 2014.
EDKINS, S.; O’MEARA, S.; PARKER, A.; STEVENS, C.; REIS, M.; JONES, S.; GREENMAN, C.; DAVIES, H.; DALGLIESH, G.; FORBES, S.; HUNTER, C.; SMITH, R.; STEPHENS, P.; GOLDSTRAW, P.; NICHOLSON, A.; CHAN, T. L.; VELCULESCU, V. E.; YUEN, S. T.; LEUNG, S. Y.; STRATTON, M. R.; FUTREAL, P. A. Recurrent KRAS Codon 146 Mutations in Human Colorectal Cancer. Cancer Biology Therapy, p. 928–932, 5 ago. 2006.
FENG, Y.; BOMMER, G. T.; ZHAO, J.; GREEN, M.; SANDS, E.; ZHAI, Y.; BROWN, K.; BURBERRY, A.; CHO, K. R.; FEARON, E. R. Mutant Kras Promotes Hyperplasia and Alters Differentiation in the Colon Epithelium but Does Not Expand the Presumptive Stem Cell Pool. Gastroenterology, Bethesda, p. 1003-1013, set. 2011.
GASPAR, V. I.; CATOZZI, S.; TERNET. C.; LUTHERT, F. J.; KIEL, C. Analysis of Ras-effector interaction competition in large intestine and colorectal cancer context. Small Gtpases, London, p. 1-17. 14 fev. 2020.
HOWLADER, N.; NOONE, A. M.; KRAPCHO M.; MILLER D.; BREST, A.; YU, M.; RUHL, J.; TATALOVICH, Z.; MARIOTTO, A.; LEWIS, D. R.; CHEN, H. S.; FEUER, E. J.; CRONIN, K. A. SEER Cancer Statistics Review (CSR) 1975-2017. Eua: National Cancer Institute, 2020.
IMAMURA, Y.; MORIKAWA, T.; LIAO, X.; LOCHHEAD, P.; KUCHIBA, A.; YAMAUCHI, M.; QIAN, Z. R.; NISHIHARA, R.; MEYERHARDT, J. A.; HAIGIS, K. M. Specific Mutations in KRAS Codons 12 and 13, and Patient Prognosis in 1075 BRAF-wild-type Colorectal Cancers. Clinical Cancer Research, Philadelphia, p. 4753-4763, 2 jul. 2012.
INCA - Instituto Nacional do Câncer. Tipos de câncer: câncer de intestino. Brasília: INCA, 2020.
JEMAL, A.; BRAY, F.; CENTER, M.M.; FERLAY, J.; WARD, E.; FORMAN, D. Global Cancer Statistics. CA: A Cancer Journal for Clinicians, v. 61, n. 2, p. 69-90, 2011.
JIMENO, A.; MESSERSMITH, W.A.; HIRSCH, F.R.; FRANKLIN, W.A.; ECKHARDT, S.G. KRAS mutations and sensitivity to epidermal growth factor receptor inhibitors in colorectal cancer: practical application of patient selection. Journal of Clinical Oncology, New York, v. 27, ed. 7, p. 1130-1136, mar 2009.
JUNIOR, P. L. U.; BUGANO, D. D. G.; MOURA, F.; CARVALHO, R. S.; MALUF, F. C. Worst outcomes according to RAS mutation variants: an analysis in patients with metastatic colorectal adenocarcinoma. Jbuon, p. 925- 935, jul. 2018.
LIEVRE, A.; BACHET, J-B.; CORRE, D. L.; BOIGE, V.; LANDI, B.; EMILE, J-F.; CÔTÉ, J-F.; TOMASIC, G.; PENNA, C.; DUCREUX, M. KRAS mutation status is predictive of response to cetuximab therapy in colorectal cancer. Cancer Research, Philadelphia, p. 3992-3995, 15 abr. 2006.
MAFFEIS, V.; NICOLÈ, L.; CAPPELLESSO, R. RAS, Cellular Plasticity, and Tumor Budding in Colorectal Cancer. Frontiers In Oncology. Switzerland, p. 327-345, 19 nov. 2019.
MALUMBRES, M.; BARBACID, M. RAS oncogenes: the first 30 years. Nature Reviews Cancer, Reino Unido, p. 459-465, 01 set. 2003.
MARKOWITZ, S. D.; BERTAGNOLLI, M. M. Molecular Basis of Colorectal Cancer. The New England Journal of Medicine, New England, v. 365, ed. 25, p. 2449-2460, 17 dez. 2009.
MAO, C.; YANG, Z. y.; HU, X.F.; CHEN, Q.; TANG, J. L. PIK3CA exon 20 mutations as a potential biomarker for resistance to anti-EGFR monoclonal antibodies in KRAS wild-type metastatic colorectal cancer: a systematic review and meta-analysis. Annals Of Oncology, Oxford, v. 23, n. 6, p. 1518-1525, jun. 2012.
OPAS - Organização Pan-Americana da Saúde. Folha informativa – Câncer. Brasília: OPAS, 2018.
PARKIN, M.; BRAY, F.; FERLAY, J.; PISANI, P. Global Cancer Statistics, 2002. CA: A Cancer Journal for Clinicians, v. 55, n. 2, p. 74-108, 2005.
PARREIRAS, F. C.; SANTIAGO, G. M. Z.; COSTA, A. M.; FILHO, A. L. Aspectos genéticos do câncer colorretal e seu impacto no manejo da doença. Revista Médica de Minas Gerais, Belo Horizonte, v. 23, ed. 2, p. 221-227, 2013.
PENTHEROUDAKIS, G.; KOTOULA, V.; ROOCK, W. de; KOUVATSEAS, G.; PAPAKOSTAS, P.; MAKATSORIS, T.; PAPAMICHAEL, D.; XANTHAKIS, I.; SGOUROS, J.; TELEVANTOU, D.. Biomarkers of benefit from cetuximab-based therapy in metastatic colorectal cancer: interaction of egfr ligand expression with ras/raf, pik3ca genotypes. Bmc Cancer, v. 13, n. 1, p. 1-12, 2 fev. 2013.
PLEASANCE, E. D.; STEPHENS, P. J.; MEARA, S.; MCBRIDE, D. J.; MEYNERT, A.; JONES, D.; LIN, M.; BEARE, D.; LAU, K. W.; GREENMAN, C.; VARELA, I.; NIK-ZAINAL, S.; DAVIES, H. R.; ORDOÑEZ, G. R.; MUDIE, L. J.; LATIMER, C.; EDKINS, S.; STEBBINGS, L.; CHEN, L.; JIA, M.; LEROY, C.; MARSHALL, J.; MENZIES, A.; BUTLER, A.; TEAGUE, J. W.; MANGION, J.; SUN, Y. A.; MCLAUGHLIN, S. F.; PECKHAM, H. E.; TSUNG, E. F.; COSTA, G. L.; LEE, C. C.; MINNA, J. D.; GAZDAR, A.; BIRNEY, E.; RHODES, M. D.; MCKERNAN, K. J.; STRATTON, M. R.; FUTREAL, P. A.; CAMPBELL, P. J. A small cell lung cancer genome reports complex tobacco exposure signatures. Nature, p. 184–190, 14 jan. 2010.
PRIOR, I. A.; LEWIS, P. D.; MATTOS, C. A Comprehensive Survey of Ras Mutations in Cancer. Cancer Research, v. 72, n. 10, p. 2457-2467, 14 maio 2012. American Association for Cancer Research (AACR).
QI, X.; XIE, C.; HOU, S.; LI, G.; YIN, N.; DONG, L.; LEPP, A.; CHESNIK, M. A.; MIRZA, S. P.; SZABO, A. Identification of a ternary protein-complex as a therapeutic target for K-Ras-dependent colon cancer. Oncotarget, New York, v. 5, n. 12, p. 4269-4282, 25 maio 2014.
ROSLAN, N. H.; MAKPOL, S.; YUSOF, Y. A. M. A Review on Dietary Intervention in Obesity Associated Colon Cancer. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, Malásia, v. 20, n. 5, p. 1309-1319, 1 maio 2019.
SANTOS, J. C. Câncer Ano-Reto-Cólico: Aspectos Atuais IV – Câncer de Cólon – Fatores Clínicos, Epidemiológicos e Preventivos. Revista Brasileira de Coloproctologia, v. 28, ed. 3, p. 378-385, set. 2008.
SCALTRITI, M.; DAWOOD, S.; CORTES, J. Molecular Pathways: targeting hsp90⠴who benefits and who does not. Clinical Cancer Research, Philadelphia, p. 4508-4513, 20 jun. 2012.
SCHIRRIPA, M.; CREMOLINI, C.; LOUPAKIS, F.; MORVILLO, M.; BERGAMO, F.; ZORATTO, F.; SALVATORE, L.; ANTONIOTTI, C.; MARMORINO, F.; SENSI, E.; LUPI, C.; DE GREGORIO, G. V.; GIANNINI, R.; BASOLO, F.; MASI, G.; FALCONE, A. Role of NRAS mutations as prognostic and predictive markers in metastatic colorectal cancer. International Journal of Cancer, Pisa, v. 136, n. 1, p. 83-90, 28 maio 2014.
SHEN, Y.; WANG, J.; HAN, X.; YANG, H.; WANG, S.; LIN, D.; SHI, Y. Effectors of Epidermal Growth Factor Receptor Pathway: The Genetic Profiling of KRAS, BRAF, PIK3CA, NRAS Mutations in Colorectal Cancer Characteristics and Personalized Medicine. Plos one, Hong Kong, v. 8, n. 12, p. e81628, 10 dez. 2013.
TIE, J.; LIPTON, L.; DESAI, J.; GIBBS, P.; JORISSEN, R. N.; CHRISTIE, M.; DRUMMOND, K. J.; THOMSON, B. N. J.; USATOFF, V.; EVANS, P. M. KRAS. Mutation Is Associated with Lung Metastasis in Patients with Curatively Resected Colorectal Cancer. Clinical Cancer Research, v. 17, n. 5, p. 1122-1130, 14 jan. 2011.
TURINI, M. E.; DUBOIS, R. N. Cyclooxygenase-2: a therapeutic target. Annual Reviews, California, v. 53, ed. 1, p. 35-57, 2002.
VAN CUTSEM, E.; KÖHNE, C-H.; HITRE, E.; ZALUSKI, J.; CHIEN, C-R. C.; MAKHSON, A.; D’HAENS, G.; PINTÉR, T.; LIM, R.; BODOKY, G. Cetuximab and Chemotherapy as Initial Treatment for Metastatic Colorectal Cancer. New England Journal of Medicine, New England, p. 1408-1417, 2 abr. 2009.
WIESWEG, M.; KASPER, S.; WORM, K.; HEROLD, T.; REIS, H.; SARA, L.; METZENMACHER, M.; ABENDROTH, A.; DARWICHE, K.; AIGNER, C. Impact of RAS mutation subtype on clinical outcome a cross-entity comparison of patients with advanced non-small cell lung cancer and colorectal cancer. Oncogene, v. 38, n. 16, p. 2953-2966, 19 dez. 2018.
WGO - World Gastroenterology Organisation. Practice Guidelines: Triagem do câncer colorretal. EUA, 2007.
WHO - World Health Organization. The Global Burden of Disease: 2004 update. Genebra: WHO, 2008.
WHO - World Health Organization. Cancer prevention and control in the context of an integrated approach, Seventieth World Health Assembly, 2017.
XU, W.; TREPEL, J.; NECKERS, L. Ras, ROS and Proteotoxic Stress: a delicate balance. Cancer Cell, v. 20, n. 3, p. 281-282, set. 2011.
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