TUMOR DE KRUKENBERG ASSOCIADO A SÍNDROME COLESTÁTICA OBSTRUTIVA: RELATO DE CASO
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v2i8.637Palavras-chave:
Tumor de Krukenberg, Neoplasia ovariana, Síndrome ictérica obstrutivaResumo
Introdução: O Tumor de Krukenberg (TK) é um adenocarcinoma ovariano raro, geralmente bilateral e de natureza metastática correspondendo 1 a 2% de todas as neoplasias ovarianas. O sitio primário mais comum é o trato gastrointestinal. A capacidade de metástase dos tumores predominantemente para os sítios secundários específicos é referida como organotropismo metastático. Objetivo: O presente artigo objetiva relatar uma forma de TK rara que devido sua alta taxa de metastização associada a sintomas inespecíficos, sítios metastáticos são descobertos antes do sítio primário. Dessa forma, o TK tem um prognóstico reservado, culminando em seu desfecho clínico desfavorável. Relato: Paciente com 29 anos em puerpério tardio, com TK diagnosticado pelo histopatológico pós salpingooforectomia. Após exames, foi detectado tumor primário gástrico avançado e síndrome ictérica devido metástase obstrutiva em via biliar. Foi submetida a drenagem transparietohepática interna-externa de via biliar, mas devido obstrução total de passagem interna foi utilizado apenas dreno externo. Associado a quimioterapia paliativa, obteve melhora clínica e laboratorial da icterícia. Em acompanhamento ambulatorial paliativo. Conclusão: Este relato se justifica para reforçar a importância do conhecimento do TK que apesar de raro e com baixas taxas de sobrevida, existem medidas que podem ser feitas para auxiliar na qualidade de vida desses pacientes.
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Referências
Albergaria RMR, Alvim JP, Salles LO, Guerra MJC, Maia LMO, Queiroz AT. Tumor de Krukenberg metastático sem diagnóstico prévio de tumor primário: Relato de caso. Revista de Saúde. 2018 jul/dez;09(2):31-36. DOI: https://doi.org/10.21727/rs.v9i2.1427
Lionetti R, De Luca M, Travaglino A, Raffone A, Saccone G, Di Cicco A, Insabato L, Mascolo M, D’Armiento M, Zullo F, Corcione F. Prognostic factors in Krukenberg tumor. Arch Gynecol Obstet. 2019;300:1155–1165. DOI: https://doi.org/10.1007/s00404-019-05301-x
Lionetti R, De Luca M, Travaglino A. et al. Treatments and overall survival in patients with Krukenberg tumor. Arch Gynecol Obstet. 2019;300:15–23. DOI: https://doi.org/10.1007/s00404-019-05167-z
Kubeček O, Laco J, Špaček J. et al. The pathogenesis, diagnosis, and management of metastatic tumors to the ovary: a comprehensive review. Clin Exp Metastasis. 2017;34:295–307. DOI: https://doi.org/10.1007/s10585-017-9856-8
Neto FCR, Costa RE, Teixeira JPCR, Costa CR, Vieira ILS, Cintra TR, Gomes DAGS. Mulher de 27 anos com Tumor de Krukenberg decorrente de adenocarcinoma de cólon. Rev Med Saude Brasilia. 2018;7(1):38-46. URL: https://portalrevistas.ucb.br/index.php/rmsbr/article/view/8646/5722
Andrade Zica ALA, Campos APM, Ribeiro LG, Roriz LN, Gonçalves VC, Oliveira RR. Tumor de Krukenberg: perfil clínico-epidemiológico e de risco. RESU – Revista Educação em Saúde. 2019;7(supl. 2). URL: http://periodicos.unievangelica.edu.br/index.php/educacaoemsaude/article/view/4088
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