Tumor de Krukenberg asociado a síndrome obstructivo colestásico: Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v2i8.637Palabras clave:
Tumor de Krukenberg, Neoplasia de ovario, Síndrome de ictericia obstructivaResumen
Introducción: El tumor de Krukenberg (TK) es un adenocarcinoma de ovario poco común, generalmente de naturaleza bilateral y metastásica, que representa del 1 al 2% de todas las neoplasias de ovario. El sitio primario más común es el tracto gastrointestinal. La capacidad de los tumores para hacer metástasis predominantemente en sitios secundarios específicos se denomina organotropismo metastásico. Objetivo: Este artículo tiene como objetivo reportar una forma poco común de CT que debido a su alta tasa de metástasis asociada con síntomas inespecíficos, los sitios metastásicos se descubren antes que el sitio primario. Por tanto, la TK tiene un mal pronóstico, que culmina en un resultado clínico desfavorable. Informe: Paciente de 29 años en posparto tardío con TK diagnosticado mediante examen histopatológico tras salpingooforectomía. Tras la exploración se detectó un tumor gástrico primario avanzado y un síndrome de ictericia por metástasis obstructiva en la vía biliar. Se le realizó drenaje biliar transparietohepático interno-externo, pero debido a la obstrucción total del pasaje interno, solo se utilizó un drenaje externo. Asociado a la quimioterapia paliativa, logró una mejoría clínica y de laboratorio de la ictericia. En seguimiento paliativo ambulatorio. Conclusión: Este informe se justifica para reforzar la importancia de conocer los CT que, a pesar de ser poco frecuentes y con bajas tasas de supervivencia, existen medidas que se pueden tomar para ayudar a mejorar la calidad de vida de estos pacientes.Descargas
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