TERAPIA DE SILENCIAMIENTO GÉNICO EN LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON: REVISIÓN INTEGRADORA DE LA LITERATURA
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v3i1.1052Palabras clave:
Enfermedad de Huntington, Silenciamiento génico, TratamientoResumen
La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad genética que afecta al Sistema Nervioso Central, y es una enfermedad degenerativa autosómica progresiva que desencadena, en los afectados, movimientos involuntarios, llamados trastornos coreiformes, así como deficiencia cognitiva y cambios de comportamiento. El objetivo de este estudio fue analizar la evidencia científica sobre los tratamientos que se utilizan en pacientes con enfermedad de Huntington, haciendo hincapié en las producciones que presentan las terapias actuales y prometedoras, discutiendo la eficacia con respecto a la terapia empleada. El presente estudio se desarrolló a través de una revisión integradora de la literatura (RIL) en las bases de datos en línea vHL y PubMed, realizada entre agosto y noviembre de 2021. La búsqueda bibliográfica se realizó de acuerdo con la estrategia PICo. El estudio de los datos obtenidos fue mediado de acuerdo a los temas abordados por los trabajos adquiridos durante la búsqueda bibliográfica. Al finalizar el filtrado realizado según los criterios establecidos de exclusión e inclusión, se obtuvieron 11 publicaciones, presentes en diferentes revistas y que convergen con el objetivo del estudio. Se formaron tres categorías temáticas, que discuten los tratamientos con ARNi; Ácidos nucleicos catalíticos y tecnología CRISPR; y oligonucleótidos antisentido. Así, se puede afirmar que la enfermedad de Huntington, aunque no presente curación, existen tratamientos que pueden frenar el avance de la sintomatología, así como la neurodegeneración progresiva.
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