DESARROLLO GENÉTICO DE LAS CÉLULAS CAR-T EN EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS MALIGNAS
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v5i1.6012Palabras clave:
Inmunoterapia, célula, genética, CAR-T, leucemia, linfomaResumen
Este trabajo investiga el desarrollo genético de las células CAR-T (células T con receptor de antígeno quimérico) y su aplicación en el tratamiento de neoplasias hematológicas. La inmunoterapia con células CAR-T representa un avance significativo en el tratamiento de leucemias y linfomas, ofreciendo un nuevo enfoque para pacientes que no responden a las terapias convencionales. La modificación genética de estas células se lleva a cabo utilizando vectores virales, como el Lentivirus, que insertan genes específicos en los linfocitos T para crear receptores capaces de identificar y destruir células cancerosas. Este estudio tiene como objetivo analizar la eficacia terapéutica de las células CAR-T, los principales genes involucrados en su desarrollo y los mecanismos por los cuales estas células reconocen y combaten las células cancerosas.
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