CARACTERIZACIÓN DE LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS DEL SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y TRATAMIENTOS: UNA REVISIÓN INTEGRADORA DE LA LITERATURA
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v3i3.1199Palabras clave:
Síndrome de Prader-Willi, Manifestaciones clínicas, TratamientoResumen
El síndrome de Prader-Willi (PWS) es un trastorno multisistémico complejo caracterizado por varias manifestaciones clínicas, incluida la discapacidad intelectual, el letargo infantil y la hipotonía, con el consiguiente deterioro del desarrollo motor. El objetivo de la investigación fue entonces analizar las producciones científicas sobre las manifestaciones clínicas y los tratamientos utilizados para el síndrome de Prader-Willi. El presente estudio es una revisión integradora de la literatura, cuantitativa y exploratoria en las bases de datos en línea: LILACS, PubMed y Scielo. La búsqueda del material se realizó a través de la estrategia PICo. El análisis de los datos se realizó mediante la lectura del contenido de los artículos categorizados por criterios de inclusión y exclusión preestablecidos. Se obtuvieron un total de 85 publicaciones y tras filtrar aplicando los criterios, se refinaron 10 publicaciones según los objetivos del estudio, distribuidas en diferentes revistas y subdivididas en dos categorías discursivas, una que aborda las manifestaciones clínicas y la otra los tratamientos de la enfermedad en cuestión. Las manifestaciones clínicas suelen ser hipotonía, disfunciones dietéticas y retraso en su proceso de crecimiento desde el nacimiento, pero se necesitan más estudios para corroborar los beneficios de las terapias indicadas y la disminución de los impactos de las manifestaciones clínicas en la vida del portador individual.
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