SYNTHESIS OF DISODIUM 2-CARBOXI-INDOPHENOL DYE AND VERIFICATION OF ITS ANALYTICAL PROPERTY OF ACID-BASE INDICATOR

Authors

DOI:

https://doi.org/10.47820/recima21.v4i2.2797

Keywords:

Organic synthesis, Indophenol blue, Dye, Acid-base indicator

Abstract

Dyes are substances, almost always organic, very present in our lives, and have the function of adding color without the contact material losing its transparency, being widely used in the industrial field. This article deals with the replication of disodium 2-carboxy-indophenol dye synthesis through condensation between drug structures, Paracetamol and Aspirin, which was conducted by technical® chemistry students from a state school in The Middle Of Piracicaba, MG. However, modifications to the synthesis process were proposed and new tests were performed to verify the property of acid-base indicator of the dye. The results revealed that the synthesized dye has analytical property of undergoing protonation or deprotonation depending on the reaction medium, changing color in acidic medium and returning to its original color in alkaline medium. However, it proved to be inefficient in dilute acid solutions. It was also observed that it destabilizes easily and, because it is synthesized in concentrated alkaline medium, it is estimated that its interaction with other solutions may interfere in the results of volumetric analyses, for example, and its use in titrations is not feasible. However, further studies are needed to better conclude on the feasibility of its use in quantitative analyses. The synthesis performed is important, considering that it can contribute to elucidate doubts regarding the application of the dye produced and provide opportunities for promising studies in organic synthesis and analytical chemistry based on pharmacological active principles.

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Author Biographies

  • Leandro José Dias Gonçalves de Oliveira

    Mestre em Ciências da Educação com ênfase em Ensino de Química pela Universidade Martín Lutero. Especialista em Educação em Ciências pela Universidade Federal de Minas Gerais. Graduado em Química pela Universidade de Uberaba. Professor do ensino técnico na Escola Estadual Marinho Silva, Rio Piracicaba-MG.

  • Ana Júlia Bastos Madeira, Escola Estadual Marinho Silva

    Estudante do 1º ano – Ensino Médio em Tempo Integral Profissional em Química da Escola Estadual Marinho Silva, Rio Piracicaba, MG.

     

  • Gabriel Penna Matias, Escola Estadual Marinho Silva

    Estudante do 1º ano – Ensino Médio em Tempo Integral Profissional em Química da Escola Estadual Marinho Silva, Rio Piracicaba, MG.

  • Karolayne Naiara Oliveira Gomes, Escola Estadual Marinho Silva

    Estudante do 1º ano – Ensino Médio em Tempo Integral Profissional em Química da Escola Estadual Marinho Silva, Rio Piracicaba, MG.

     

  • Letícia Rodrigues Lacerda, Escola Estadual Marinho Silva

    Estudante do 1º ano – Ensino Médio em Tempo Integral Profissional em Química da Escola Estadual Marinho Silva, Rio Piracicaba, MG.

References

ARAÚJO, C. R. M.; et al. Acetilcolinesterase – AChE: uma enzima de interesse farmacológico. Revista Virtual de Química, v. 8, n. 6, p. 1818-1834, 2016.

BORGES, S. S.; KORN, M. Sistema multicomutado de análise em fluxo para determinação de amônio e monocloramina em águas residuais e produtos de desinfecção. Revista Química Nova, v. 32, n. 5, p. 1175-1179, 2009.

CNIB – Centro Internacional de Informações sobre Biotecnologia. Biblioteca Nacional de Medicina. PubChem Compound Summary CID 10379, Indofenol. 2022. Disponível em: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/indophenol. Acesso em dez. 2022.

BRAGANÇA, R. B. Corante e indicador de paracetamol e aspirina: experimento de química orgânica. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=3Zxpsq0opBw&t=1s. Acesso em set. 2022.

FELTRE, R. Química Geral. 6ª ed. São Paulo: Moderna, 2004.

JORNAL MOMENTO QUÍMICO. Uma breve história da bioquímica. 2021. Disponível em: https://jornalmomentoquimico.wordpress.com/2018/08/23/uma-breve-historia-da-bioquimica/. Acesso em nov. 2023.

MENDES, A. T.; PEDROZA, M. M. Determinação da concentração de nitrogênio amoniacal pelo método de Nessler. In.: Congresso Técnico Cientifico da Engenharia e da Agronomia-CONTECC, Palmas/TO, set. 2019.

PONTES, F. V. M; et al. Método indofenol para determinação de nitrogênio em amostras de solo. Mineralis, Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação. p. 1-10, 2004. Disponível em: http://mineralis.cetem.gov.br:8080/bitstream/cetem/788/1/14Artigo%20JIC%202004%20Fernanda%20Veronesi%20e%20Maria%20Ines%20.pdf. Acesso em jan. 2023.

RABELO, J. C. A. Corante azul feito com paracetamol e aspirina. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=7lFQ0V2YahA&t=392s. Acesso em set. 2022.

REIS, C; et al. Determination of ammoniacal nitrogen in samples of food, soil, fertilizers and water based on the reaction with formaldehyde. The Journal of Engineering and Exact Sciences, v. 6, n. 5, p. 647-654, 2020.

SHEVCHENKO, I. Synthesis of indophenol blue from N,N-dimethyl-4-nitrosaniline. 2020. License CC BY-SA 4.0. Disponível em: https://wordpress.org/openverse/image/7447771d-c861-46e3-b101-45e95ef8ecb7. Acesso em dez. 2022.

SOUZA, M. V. N. Estudo da síntese orgânica baseado em substâncias bioativas. 1ª ed. Campinas: Átomo, 2010.

ZIARANI, G. M.; et al. Metal-free Synthetic Organic Dyes. 1ªed. Elsevier, 2018.

Published

08/02/2023

How to Cite

SYNTHESIS OF DISODIUM 2-CARBOXI-INDOPHENOL DYE AND VERIFICATION OF ITS ANALYTICAL PROPERTY OF ACID-BASE INDICATOR. (2023). RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218, 4(2), e422797. https://doi.org/10.47820/recima21.v4i2.2797