NANOTECHNOLOGY AS A STRATEGY TO REDUCE CISPLATIN NEPHROROXICITY
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v6i6.6505Keywords:
Cisplatin, Nephrotoxicity, Nanotechnology, Nanoparticles, antitumor therapyAbstract
Cisplatin is a widely used chemotherapeutic agent in the treatment of various solid tumors; however, its clinical application is limited by significant adverse effects, especially nephrotoxicity. This study aimed to review the scientific literature on the use of nanoparticles as a strategy to reduce cisplatin-induced renal toxicity. This is a bibliographic review based on experimental, clinical, and review studies retrieved from indexed databases such as PubMed, Scopus, Web of Science, and ScienceDirect, covering the period from 2011 to 2025. Twenty articles were included, addressing formulations such as AuNPs, ZnO-NPs, CeO₂-NPs, honokiol, urolithin A, cisplatin micelles (NC-6004), and siRNA-based systems. The main mechanisms involved include controlled drug release, antioxidant action, inflammatory modulation, and inhibition of apoptotic pathways. Thus, nanotechnology presents relevant potential as a tool to reduce nephrotoxicity and enhance the safety of cisplatin-based chemotherapy.
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References
ABDEL-HAMID, A. L. M.; ELKADY, G. R. A nano based approach to alleviate cisplatin induced nephrotoxicity. International Journal of Immunopathology and Pharmacology, v. 35, 2021. Disponível em: https://doi.org/10.1177/03946320211001734. Acesso em: 28 abr. 2025. DOI: https://doi.org/10.1177/20587384211066441
AYDIN, E.; CEBECI, A.; LEKESIZCAN, A. Prevention of cisplatin-induced nephrotoxicity by kidney-targeted siRNA administration. International Journal of Pharmaceutics, v. 628, p. 122268, 2022. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2022.122268. Acesso em: 1 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2022.122268
DASARI, S.; TCHOUNWOU, P. B. Cisplatina na terapia do câncer: mecanismos moleculares de ação. European Journal of Pharmacology, v. 740, p. 364–378, 2014. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2014.07.025. Acesso em: 12 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2014.07.025
DAVOUDI, M. et al. Enhanced effects of polymeric and metallic nanoparticles in cisplatin-induced nephrotoxicity: a review of 2011–2022. Journal of Nanobiotechnology, v. 20, p. 504, 2022. Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12951-022-01718-w. Acesso em: 31 mar. 2025. DOI: https://doi.org/10.1186/s12951-022-01718-w
FAROOQ, M. A. et al. Progresso recente em novos sistemas de liberação de medicamentos baseados em nanotecnologia com cisplatina para terapia do câncer: uma revisão. Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology, v. 47, n. 1, p. 1674–1692, 2019. Disponível em: https://doi.org/10.1080/21691401.2019.1604535. Acesso em: 10 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1080/21691401.2019.1604535
GHEORGHE-CETEAN, S. et al. Platinum derivatives: a multidisciplinary approach. Journal of B.U.ON., v. 22, n. 3, p. 568–577, 2017. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28730758. Acesso em: 31 mar. 2025.
JIMÉNEZ-TRIANA, C. A. et al. Cisplatin nephrotoxicity and longitudinal growth in children with solid tumors: a retrospective cohort study. Medicine, v. 94, n. 34, p. e1413, 2015. Disponível em: https://doi.org/10.1097/MD.0000000000001413. Acesso em: 31 mar. 2025. DOI: https://doi.org/10.1097/MD.0000000000001413
KUMAR, M. N. V. U. Nanoparticle therapy for cisplatin-induced acute kidney injury. Nephron, v. 147, n. 1, p. 3–5, 2023. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000525364. Acesso em: 9 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1159/000524509
KUMAR, R.; KUMAR, A.; KUMAR, V.; BHUSHAN, B. Nanoparticle-based drug delivery systems for treatment of cisplatin-induced nephrotoxicity. International Journal of Pharmaceutics, v. 576, p. 118990, 2020. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2019.118990. Acesso em: 8 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2019.118990
KUSHWAHA, S. K. S.; CHAUHAN, D. S.; KUSHWAHA, D. Nanotechnology based approaches for combating cisplatin-induced nephrotoxicity. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, v. 12, n. 6, p. 9–16, 2019. Disponível em: https://doi.org/10.22159/ajpcr.2019.v12i6.32074. Acesso em: 8 maio 2025.
LAZULI, Z. et al. Genetic variations and cisplatin nephrotoxicity: a systematic review. Frontiers in Pharmacology, v. 9, p. 1111, 2018. Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01111. Acesso em: 31 mar. 2025.
LIMA, A. A. de. Síntese, avaliação da atividade antiproliferativa e estudo da interação frente ao DNA de um composto de prata contendo a tiossemicarbazona derivada da istatina. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, Araraquara, 2022. Disponível em: https://repositorio.unesp.br/handle/11449/213544. Acesso em: 31 mar. 2025.
LIU, H.-T. et al. Nanoparticulated honokiol mitigates cisplatin-induced chronic kidney injury by maintaining mitochondrial antioxidant capacity and reducing caspase-3-associated apoptosis. Antioxidants, v. 8, n. 10, p. 466, 2019. Disponível em: https://doi.org/10.3390/antiox8100466. Acesso em: 16 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.3390/antiox8100466
MAJD, N. E. et al. Effects of nano and green zinc oxide on histological changes, oxidative stress and apoptosis in cisplatin-associated rat kidney. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 59, p. e20960, 2023. Disponível em: https://doi.org/10.1590/s2175-979020220001.e20960. Acesso em: 2 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1590/s2175-97902023e20960
MARTINS, M. G. Encapsulamento de nanopartículas magnéticas em polímeros acrílicos e avaliação de hipertermia para potencial tratamento de câncer. 2017. Dissertação (Mestrado em Engenharia de Materiais) – Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2017. Disponível em: https://pantheon.ufrj.br/handle/11422/8462. Acesso em: 31 mar. 2025.
MOTIEI, M. et al. Recent progress in nanotechnology-based novel drug delivery systems in designing of cisplatin for cancer therapy: an overview. Nanobiotechnology, v. 8, p. 102, 2019. Disponível em: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/21691401.2019.1604535. Acesso em: 13 maio 2025.
POUR MADADI, M. et al. Nanoformulações carregadas com cisplatina para terapia do câncer: uma revisão abrangente. Journal of Drug Delivery Science and Technology, v. 77, p. 103928, 2022. Disponível em: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1773224722008395. Acesso em: 9 maio 2025.
RODRIGUES, F. A. M. Biomateriais porosos nanoestruturados à base de polissacarídeos de Spondias purpurea L. e Calotropis procera para sistemas de liberação local de oncocalixona A. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2024. Disponível em: https://repositorio.ufc.br/handle/riufc/76323. Acesso em: 3 maio 2025.
SANTOS FRANCO, C. et al. Nanotecnologia para direcionamento de substâncias ativas para o tratamento do câncer de mama: uma abordagem promissora. Revista Atenas Higeia, v. 7, n. 1, 2025. Disponível em: https://revistas.atenas.edu.br/higeia/article/view/503. Acesso em: 9 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.71409/ah.v7i1.503
SHARON, Y. et al. A 'golden' alternative for prevention of cisplatin nephrotoxicity in bladder cancer. BMC Nephrology, v. 24, p. 118, 2023. Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12645-023-00221-7. Acesso em: 13 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1186/s12645-023-00221-7
SUBBIAH, V. et al. Ensaio de fase Ib/II com NC-6004 (cisplatina nanopartícula) mais gemcitabina em pacientes com tumores sólidos avançados. Clinical Cancer Research, v. 24, n. 1, p. 43–51, 2018. Disponível em: https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-17-1114. Acesso em: 12 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-17-1114
VEIGA, M. S. C. et al. Estudo dos mecanismos de morte induzidos pelo complexo de rutênio HMxBATO com atividade contra Leishmania amazonensis e células tumorais A549. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2020. Disponível em: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/29905. Acesso em: 8 abr. 2025.
WENG, Q. et al. Catalytic activity tunable ceria nanoparticles prevent chemotherapy-induced acute kidney injury without interference with chemotherapeutics. Nature Communications, v. 12, n. 1, p. 1436, 2021. Disponível em: https://www.nature.com/articles/s41467-021-21714-2. Acesso em: 5 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-21714-2
ZEE, A.-H. Genetic variations and cisplatin nephrotoxicity: a systematic review. Frontiers in Pharmacology, v. 9, p. 1111, 2018. Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01111. Acesso em: 13 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01111
ZHANG, X. et al. Exossomos destacam direções futuras no tratamento da lesão renal aguda. International Journal of Molecular Sciences, v. 24, n. 21, p. 15568, 2023. Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms242115568. Acesso em: 8 maio 2025. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms242115568
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