INCIDENCIA DE PANCREATITIS AGUDA DEBIDO AL USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR GLP-1
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v5i9.5669Palabras clave:
pancreatitis; incretinas; péptido similar al glucagón.Resumen
Incretinas son hormonas reguladoras del apetito secretadas por el intestino en respuesta a la ingesta de alimentos. El péptido similar al glucagón (GLP-1) es un ejemplo, con la acción de aumentar la liberación de insulina y disminuir la liberación de glucagón. Los miméticos de GLP-1, como la liraglutida o la semaglutida, se han utilizado para tratar la diabetes mellitus tipo 2 y, recientemente, para tratar casos de obesidad. Existe preocupación sobre su uso debido al riesgo de efectos secundarios preocupantes como la pancreatitis aguda. Objetivos: evaluar la incidencia de casos de pancreatitis aguda por el uso de medicamentos análogos del GLP-1. Materiales y métodos: Esta es una revisión integradora, en la que la pregunta orientadora fue “¿Pueden los análogos del GLP-1 conducir al desarrollo de pancreatitis aguda?”. La búsqueda de artículos se realizó en la base de datos PubMed a partir de los términos “péptido similar al glucagón”, “pancreatitis” y “análogos de GLP-1”, combinados mediante el operador booleano AND. Resultados y discusión: Los resultados demostraron que los análogos de GLP-1 tienen un bajo potencial para conducir al desarrollo de pancreatitis aguda. Entre los artículos que encontraron esta correlación, algunos factores, como ciertas patologías previas de los pacientes, pueden haber sido un factor de confusión, considerando que estos pacientes por sí solos ya tendrían predisposición a desarrollar pancreatitis aguda. Conclusión: Se sugiere que algunos agonistas tienen un riesgo muy bajo de desarrollar pancreatitis y se deben tener en cuenta los factores de riesgo individuales de pancreatitis al prescribir dichos medicamentos.
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