SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÉMICO EN PEDIATRÍA Y SUS COMPLICACIONES: ANÁLISIS DE CASOS
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v3i4.1381Palabras clave:
grave caracterizada por la tríada clásicaResumen
El síndrome urémico hemolítico (SUH) es una enfermedad grave caracterizada por la tríada clásica de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e insuficiencia renal aguda. Esta investigación es una revisión bibliográfica sistemática de carácter cuantitativo, que utilizó las plataformas PubMed, Scientific Electronic Library Online (SciELO) y Google Scholar como base de datos para la investigación de artículos científicos. La elección de los artículos a utilizar en esta revisión se realizó mediante la lectura del título, el resumen y, finalmente, la lectura completa del artículo, y se realizó un análisis cuidadoso de los artículos basado en los criterios de inclusión y exclusión mencionados anteriormente. La patogénesis del SUH corresponde a una microangiopatía trombótica, presentando un mal pronóstico, y el diagnóstico se suele realizar a partir de la exclusión de otras enfermedades. En la primera manifestación clínica de la enfermedad, casi la mitad de los pacientes progresan a la muerte o progresan a la enfermedad renal crónica en etapa terminal. El tratamiento cuenta con el uso del fármaco Eculizumab, que presenta un alto costo, pero aumenta la expectativa y calidad de vida de estos pacientes. Por lo tanto, se necesitan más estudios sobre esta enfermedad para el desarrollo de nuevas medidas diagnósticas y terapias.
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Bello-Marquez, D. C., Nieto-Rios, J. F., Serna-Higuita, L. M., & Gonzalez-Vergara, A. J. (2020). Síndrome nefrótica associada à síndrome hemolítico-urêmica atípica primária. Brazilian Journal of Nephrology, 43, 440-444.
Castro, B. N., Castro, A. F. N., Medeiros, R. B., & da Silva Lima, L. (2021). Síndrome Hemolítico-Urêmica Típica em adulto. Revista de Saúde, 12(1), 35-41.
Cestari, A. L. D. O., Vilela, R., Kunisawa, J., & Lopes, C. E. (2008). Síndrome hemolítico-urêmica relacionada à infecção invasiva pelo Streptococcus pneumoniae. Revista Paulista de Pediatria, 26, 88-92.
Costin, M., Cinteza, E., & Balgradean, M. (2019). Hemolytic Uremic Syndrome–Case report. Maedica, 14(3), 298.
Guerra, O. J. L., Rodríguez, R. S. G., Camacho, W. J. M., Ortiz, J. E. P., & Camacho, M. A. M. (2019). Hemolytic uremic syndrome associated with streptococcus pneumoniae in pediatrics: a case series. Revista Paulista de Pediatria, 38.
Hou, L., & Du, Y. (2020). Atypical hemolytic uremic syndrome precipitated by thyrotoxicosis: a case report. BMC pediatrics, 20(1), 1-4.
Loza, R., Arias, F., Ynguil, A., Rodríguez, N., & Neyra, V. (2022). Síndrome hemolítico urémico atípico en lactantes con mutaciones genéticas: Reporte de 3 casos. Revista Medica Herediana, 33(1), 41-46.
Martin, S. M., Balestracci, A., Puyol, I., Toledo, I., Cao, G., & Arizeta, G. (2021). Uncommon presentation of atypical hemolytic uremic syndrome: A Case Report. Indian Journal of Nephrology, 31(5), 478.
Mota, L. P., de Sousa, M. V. A., Da Penha, A. A. G., Cardoso, A. R., da Silva Sousa, F. D. A., da Silva Freitas, F. V., ... & dos Santos, J. M. F. (2021). Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica: Manifestações clínicas e desafios no diagnóstico. Research, Society and Development, 10(9), e58210918365-e58210918365.
Nieto-Rios, J. F., Zuluaga-Quintero, M., Valencia-Maturana, J. C., Bello-Marquez, D. C., Aristizabal-Alzate, A., Zuluaga-Valencia, G. A., ... & Arias, L. F. (2020). Síndrome hemolítico-urêmica causada por Escherichia coli produtora de toxina Shiga em um relato de caso de receptor de transplante renal. Brazilian Journal of Nephrology, 43, 591-596.
Rigamonti, D., & Simonetti, G. D. (2016). Direct cardiac involvement in childhood hemolytic-uremic syndrome: case report and review of the literature. European journal of pediatrics, 175(12), 1927-1931.
Si Nga, H. (2021). Estudo de coorte brasileira de síndrome hemolítico urêmica atípica em transplante renal.
Vaisbich, M. H. (2014). Hemolytic-uremic syndrome in childhood. Brazilian Journal of Nephrology, 36, 208-220.
Vilardouro, A. S., Cachão, J., Rodrigues, M., Durão, F., Costa-Reis, P., Sandes, A. R., ... & Stone, R. (2022). Síndrome hemolítico-urêmica: 24 anos de experiência de uma unidade de nefrologia pediátrica. Brazilian Journal of Nephrology.
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