HEPATOTOXICIDAD PARACETAMOL
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v4i3.2869Palabras clave:
Paracetamol, Hepatotoxicidad, IntoxicaciónResumen
El paracetamol se comercializa desde la década de 1950, siendo un medicamento de amplio acceso a la población porque no necesita receta médica, es de bajo costo y tiene amplia distribución, además de presentar analgesia media, alta acción antipirética y baja acción antiinflamatoria en comparación con otros medicamentos de la misma clase. Aunque se considera seguro en dosis terapéuticas, las sobredosis pueden ocurrir con lesión hepática grave. En este contexto, la presente revisión tiene como objetivo destacar los principales factores que predisponen a la hepatotoxicidad por paracetamol, así como mostrar sus mecanismos de hepatotoxicidad. Se entiende que el paracetamol es uno de los medicamentos más utilizados indiscriminadamente por la población mundial con altas tasas de automedicación. Por lo tanto, este medicamento en dosis altas y repetidas juega un papel tóxico para el cuerpo, como se puede percibir a través de experimentos in vitro, que atestiguan su potencial para el agotamiento del glutatión que incapacitó al cuerpo para realizar la desintoxicación. Por lo tanto, como el hígado es el órgano principal que metaboliza el paracetamol, la sobredosis de dicho medicamento causa lesiones hepáticas de tres maneras, como sobredosis, oxidación de CYP450 y agotamiento de hepatocitos. Sin embargo, se observa que la sobredosis es el factor de toxicidad más común debido a la intoxicación recurrente, ya que no excluye un grupo de edad específico, afectando tanto a niños como a ancianos.
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