LAS STRATEGIAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v5i5.5176Palabras clave:
Estrategias de salud, Terapia, Atrofia Muscular EspinalResumen
La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular congénita causada por deleción o mutación en los genes SMN1 y SMN2 del cromosoma 5q13, que provoca debilidad muscular progresiva. El objetivo de esta revisión bibliográfica es comprender las principales estrategias para el tratamiento de la AME, buscando analizar los estudios más relevantes sobre el tema. Esta es una revisión integrativa de la literatura, utilizando artículos de 2017 a 2022 de las bases de datos: PubMed y BVS. Los tipos de terapias para el tratamiento de la AME abordados en los artículos seleccionados fueron: 58,8% terapia de modulación de empalme; 47% estudios de nuevas terapias; 35,3% terapia dirigida por genes; 5,9% terapia neuroprotectora; 5,9% terapia de estabilización proteica y 5,9% terapia de reemplazo celular. Con base en esta investigación, encontramos que la AME es todavía una enfermedad sin cura. Los tratamientos farmacológicos existentes, principalmente Nusinersen, retrasan la evolución de la enfermedad a estados más severos, pero no recuperan la degeneración que sufren las neuronas motoras. Así, el principal objetivo de estas terapias es mejorar la calidad de vida de los pacientes, aumentando y preservando la función muscular residual con el fin de prolongar la esperanza de vida de los pacientes.
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