ENTRENAMIENTO DE LA FUERZA Y LA RESISTENCIA MUSCULAR MUSCULAR EN LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE: REVISIÓN NARRATIVA DE LA LITERATURA
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v1i1.703Palabras clave:
distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad hereditariaResumen
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad hereditaria progresiva que provoca degradación musculoesquelética por falta y/o disminución de la proteína distrofina, debido a la deficiencia del gen DMD localizado en la región Xp21 presentando los primeros signos entre el tercer y quinto año de vida con debilitamiento muscular progresivo, evolucionando a la musculatura respiratoria e insuficiencia cardíaca. En este contexto, la fisioterapia minimiza el deterioro musculoesquelético, ayuda en el mantenimiento de las funciones cardiovasculares y respiratorias y, junto con el entrenamiento muscular respiratorio temprano (MRT), ayuda a aumentar la fuerza respiratoria y la resistencia. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue discutir la DMD y los efectos de la MRT con un enfoque en el uso del dispositivo PowerBreathe ® (PB), además de enriquecer la literatura relacionada con el tema, a través de una revisión narrativa de la literatura. La revisión se realizó en las bases de datos científicas Scielo, Pubmed, Lilacs, VHL y Google Scholar utilizando los descriptores: Distrofia muscular de Duchenne, PowerBreathe®, Umbral® IMT, entrenamiento muscular respiratorio y resistencia en portugués y resistencia entre 2001 y 2019. Esta revisión mostró la efectividad de la fisioterapia en pacientes con DMD y tratamiento temprano, que tiene como objetivo mantener la función motora y respiratoria; y que el equipo más utilizado para la TMR en general es Threshold® IMT.
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