ASPECTOS CLÍNICOS Y ANATÓMICOS DEL SÍNDROME DE CARCINOMA DE NEVO DE CÉLULAS BASALES

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.47820/recima21.v2i10.766

Palabras clave:

Síndrome del nervio basocelular, Hipoplasia dérmica focal, Receptor Patched-1

Resumen

Resumo: A síndrome de Gorlin-Goltz, também conhecida como síndrome do carcinoma do nevo basocelular (SCNB), é uma condição genética que apresenta anormalidades, como a polidactilia, e a formação de tumores, como carcinomas, além do desenvolvimento de cistos odontogênicos, calcificações, malformações intracranianas e ósseas. Objetivo: Realizar uma revisão integrativa da literatura, com ênfase nos achados clínicos, no BGC e responder ao questionamento de pesquisa, além de apresentar os métodos terapêuticos mais utilizados pelos autores. Metodologia:Foi realizada pesquisa bibliográfica na base de dados eletrônica PubMed, utilizando o termo (MeSH): "Focal Dermal Hypoplasia". Os artigos foram avaliados por critérios de inclusão e exclusão pré-estabelecidos e foi utilizado o conector booleano “Y”. Resultados e Discussão: Com base nesta estratégia de busca, foram encontrados 432 artigos completos; destes, 4 artigos foram duplicados nas estratégias de busca, totalizando 32 trabalhos que se enquadraram nos critérios de inclusão, dos quais 14 foram selecionados. Além disso, o predomínio de alterações na cavidade oral tornou-se evidente na maioria dos casos, como anodontia parcial da mandíbula, hipodontia, anormalidades do esmalte, assimetrias faciais, lábio leporino, entre outros. Pensamentos finais:Dessa forma, o artigo científico respondeu à questão norteadora e estabeleceu resultados satisfatórios para o objetivo preestabelecido. Foi evidenciado um grande número de alterações orofaciais, como hipodontia e anodontia, fenda labial, malformações gengivais, entre outras alterações adequadas ao domínio da CD e estabelecimento de métodos de tratamento para melhor prognóstico do paciente, como excisão de tumores. . e tratamentos dermatológicos.

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Biografía del autor/a

Matheus Harllen Gonçalves Veríssimo

Universidade Estadual da Paraíba

Yuri Henrique Gonzaga da Silva

Universidade Estadual da Paraíba

Flávia Regina Galvão de Sousa

Universidade Estadual da Paraíba

Alexsandra Delgado Alves

Universidade Estadual da Paraíba

Annyelle Anastácio Cordeiro

Universidade Estadual da Paraíba

Jonas Breno Santos Silva

Universidade Estadual da Paraíba

Larissa Alves Assunção de Deus

Universidade Estadual da Paraíba

Maria Isabel Araújo André da Silva

Universidade Estadual da Paraíba

Mayara Medeiros Lima de Oliveira

Universidade Estadual da Paraíba

Suzie Clara da Silva Marques

Universidade Estadual da Paraíba

Morgana Maria Souza Gadêlha de Carvalho

Universidade Estadual da Paraíba

Citas

Alsharif, S.; Hindi, S. & Khoja F. (2018). Unilateral Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome): Case Report and Literature Review. Case Reports in Dermatology, 10: 101-109.

Barros, R.A.N. et al. (2020). O diagnóstico da síndrome do carcinoma nevoide basocelular (Gorlin-Goltz). Archives of Health Investigation, 9(3): 262-265.

Bartos, V. et al. (2019). Gorlinov-Goltzov syndróm. Klinicka Onkologie, 32(2): 14-128.

Cao, R. et al. (2020). Polydactyly Patient Carried a Mutation of PTCH1 Which Has Been Identified in Nevoid Basal Cell Nevus Syndrome. DNA and Cell Biology, 00(00): 1-6.

Cipriano, O.B. et al. (2020). Dentistry for special patients: analysis of the curricular composition of Brazilian public institutions. Research, Society and Development, 9(2): e189922135.

Corona-Guerra, G. & Ochoa-Apreza, M. (2018). Hipoplasia dérmica focal (síndrome de Goltz). Boletín Médico Hospital Infantil do México, 75:178-182.

Figueira, J.A. et al. (2018). Delayed Diagnosis of Gorlin–Goltz Syndrome: The Importance of the Multidisciplinary Approach. Journal Craniofacial Surgery, 29(6): e530-e531.

Figueirêdo, J.E.C. et al. (2018). Invasive basal cell carcinoma: A case report. Archives of Health Investigation, 7(3): 112-4.

Freethy, A. et al. (2019). Rare and unusual case of familial focal dermal hypoplasia (Goltz syndrome) presenting to otolaryngology in the UK. British Medical Journal, 12: e231809.

Frisk, S. et al. (2018). Goltz syndrome in males: A clinical report of a male patient carrying a novel PORCN variant and a review of the literature. Wiley Clinical Case Reports, 6:2103–2110.

Guadalupe, X. et al. (2018). Hipoplasia dérmica focal (síndrome de Goltz). Boletín Médico del Hospital Infantil de México. 75(3): 178-182.

Gupta, V. et al. (2016). Goltz syndrome: a rare case of father-to-daughter transmission. British Medical Journal, doi:10.1136/bcr-2016- 216599.

Heinz, L. et al. Mosaicismo devido a mutações pós-zigóticas em mulheres com hipoplasia dérmica focal. British Journal of Dermatology, 108(3): 657-661.

Krakowski, A.C. et al. (2017). Laser-Induced Neocollagenesis in Focal Dermal Hypoplasia Associated With Goltz Syndrome in a Girl. JAMA Dermatology, 153 (12): 1292-1297.

Lee, S.; Choe, S.J. & Ahn, S.K. (2017). Almost Unilateral Focal Dermal Hypoplasia. Annals of Dermatology, 29(1).

Mary, L. et al. (2016). Prenatal Diagnosis of Focal Dermal Hypoplasia: Report of Three Fetuses and Review of the Literature. American Journal of Medical Genetics, 173 (2): 479-486.

Obaya, M.F. et al. (2019). Síndrome de Goltz o Hipoplasia dérmica focal. Revista Cubana de Pediatría. 19(1): 1-11.

Park, J.H. et al. (2019). Volume change pattern of decompression of mandibular odontogenic keratocyst. Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery, 41(1): 2.

Pasman, E.A.; Heifert, T.A. & Nylund, C.M. (2017). Esophageal squamous papillomas with focal dermal hypoplasia and eosinophilic esophagitis. World Journal of Gastroenterology, 23(12): 2246-2250.

Pereira, A.S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. [e-book]. Santa Maria. Ed. UAB/NTE/UFSM.

Queiroz, C.L.S. et al. (2020). Diagnóstico precoce e tratamento da síndrome de Gorlin-Goltz: acompanhamento de oito anos. Revista Cubana de Estomatología, 57(1): e1942.

Ramirez-Botero, A.F. et al. (2016). Novel PORCN mutation in a severe case of Focal Dermal Hypoplasia. Congenital Anomalies, 56: 138–140.

Roberts, S.T.; Shein, G. & Jacobson, I. (2019). Um caso de hipoplasia dérmica focal (síndrome de Goltz) disfarçada de hipertrofia tonsilar lingual. Case Reports in Otolaryngology, 9536256.

Rother, E.T. (2007). Revisão sistemática X revisão narrativa. Acta pauista de Enfermagem; 20(2):v.

Severino-Freire, M. et al. (2017). Mosaic Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome) in Two Female Patients. Acta Dermato-Venereologica, 97: 853-854.

Silva, E.A. et al. (2020). The importance of the performance of the dentist in the intensive care unit: integrative review. Research, Society and Development, 9(6): e164962011.

Souza, I.A.; Maia, A.C.D.A. & Silva, R.S. (2020). Contributions of the dentist surgery in the palliative care team in an interdisciplinary perspective. Research, Society and Development, 9(2): e103922061.

Publicado

04/11/2021

Cómo citar

Veríssimo, M. H. G., Silva, Y. H. G. da ., Sousa, F. R. G. de ., Alves, A. D. ., Cordeiro, A. A. ., Silva , J. B. S. ., … Carvalho, M. M. S. G. de . (2021). ASPECTOS CLÍNICOS Y ANATÓMICOS DEL SÍNDROME DE CARCINOMA DE NEVO DE CÉLULAS BASALES. RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218, 2(10), e210766. https://doi.org/10.47820/recima21.v2i10.766