O USO DO CANABIDIOL EM CRIANÇAS COM SÍNDROME DE DRAVET: UMA REVISÃO DE LITERATURA
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v3i3.1230Palavras-chave:
dravet, sindrome de dravet, sindrome de dravet e canabidiol, mecanismos de ação do canabidiol epilepsia, canadibiol epilepsiaResumo
Introdução: A Síndrome de Dravet é uma encefalopatia epiléptica resistente à medicamentos e apresenta 3 fases, que levam a comprometimentos cognitivos e comportamentais. Devido à ineficácia dos remédios existentes e necessidade de novas medidas terapêuticas, surgiu o interesse pelo uso de canabidiol. Materiais e métodos: foram utilizadas as palavras chaves Dravet syndrome; Dravet; Dravet pharmacology; Dravet syndrome and cannabidiol; Cannabinoids epilepsy. Foram utilizadas as seguintes bases de dados: PubMed, Portal de periódicos da Capes e Google Acadêmico. Os critérios de inclusão dos artigos foram: artigos publicados em português e inglês entre 2011 e 2021 e com qualis mínimo B3 que foi consultado na Plataforma Sucupira. Foram excluídos artigos cujos objetivos de trabalho não se alinhavam aos interesses dessa pesquisa. Resultados: Dentre os 53 artigos selecionados para análise, apenas 22 foram utilizados como amostragem final da pesquisa. Dentre eles, 12 tratavam exclusivamente sobre a síndrome de Dravet e seus aspectos clínicos. Foi constatado, em 10 artigos, a relação entre a Síndrome de Dravet e o uso de canabidiol como tratamento para a mitigação das crises convulsivas. Além disso, os artigos também destacam outros aspectos relacionados a patologia, como outras opções de medicamentos. Conclusão: A utilização do princípio ativo CBD é eficaz para um dos principais sintomas da síndrome de Dravet, as crises convulsivas, e vem sendo cada vez mais estudado devido sua alta eficácia.
Downloads
Referências
WYERS, Lore et al.The mechanics behind gait problems in patients with Dravet Syndrome. Gait & Posture , v. 84, p. 321-328, 2021.
Guerrini R, Striano P. Dravet syndrome. Neurology. v. 87, p. 245-246, 2016.
DRAVET, C. Dravet Syndrome History. Developmental Medicine & Child Neurology, v. 53, p. 1-6, 2011.
WHELESS, James W.; FULTON, Stephen P.; MUDIGOUDAR, Basanagoud D.Dravet Syndrome: A Review of Current Management: Pediatric Neurology. V. 107, p. 28-40, 2020
KAPLAN, Joshua S et al. Cannabidiol attenuates seizures and social deficits in a mouse model of Dravet syndrome. Pnas. [s.l.], v.114, n.42, p. 11229-11234, Out. 2017.
GAILY, E et. al. Dravet syndrome: New potential genetic modifiers, imaging abnormalities, and ictal findings. Epilepsia, v.54, p. 1577-1585, 2013.
MARINI, Carla et al. The genetics of Dravet syndrome. Epilepsia, v. 52, p. 24-29, 2011.
DEVINSKY, Orrin et al. Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome. The New England Journal Of Medicine. [s.l.], v.376, n.21, p. 2011-2020, Mai/Mai. 2017.
MELLIS, Craig. Cannabidiol for drug‐resistant seizures in the Dravet syndrome. Journal of paediatrics and child health, v. 54, n. 1, p. 101-102, 2018.
CROSS, J. Helen et al. Dravet syndrome: treatment options and management of prolonged seizures. Epilepsia, v. 60, p. S39-S48, 2019.
DEVINSKY, Orrin et al. Long‐term cannabidiol treatment in patients with Dravet syndrome: An open‐label extension trial. Epilepsia, v. 60, n. 2, p. 294-302, 2019.
LEO, Antonio; RUSSO, Emilio; ELIA, Maurizio. Canabidiol e epilepsia: Justificativa e potencial terapêutico. Pesquisa farmacológica , v. 107, p. 85-92, 2016.
BATTAGLIA, Domenica et al. Delineando um fenótipo neuropsicológico central para a síndrome de Dravet. Epilepsy research , v. 120, p. 91-97, 2016.
O'CONNELL, Brooke K .; GLOSS, David; DEVINSKY, Orrin. Canabinóides na epilepsia resistente ao tratamento: uma revisão. Epilepsy & Behavior , v. 70, p. 341-348, 2017.
GREY, Royston A .; WHALLEY, Benjamin J. Os mecanismos de ação propostos do CBD na epilepsia. Epileptic Disorders , v. 22, p. S10-S15, 2020.
DEVINSKY, Orrin et al. Teste de canabidiol para convulsões resistentes a medicamentos na síndrome de Dravet. New England Journal of Medicine , v. 376, n. 21, pág. 2011-2020, 2017.
WILLIAMS, Claire M.; STEPHENS, Gary J. Development of cannabidiol as a treatment for severe childhood epilepsies. British Journal of Pharmacology, v. 177, n. 24, p. 5509-5517, 2020.
BENDER, Alex C. et al. Mutações SCN1A na síndrome de Dravet: impacto da disfunção do interneurônio nas redes neurais e no resultado cognitivo. Epilepsy & Behavior , v. 23, n. 3, pág. 177-186, 2012.
DEVINSKY, Orrin et al. Ensaio de segurança randomizado com variação de dose de canabidiol na síndrome de Dravet. Neurology , v. 90, n. 14, pág. e1204-e1211, 2018.
FRIEDMAN, Daniel; DEVINSKY, Orrin. Cannabinoids in the treatment of epilepsy. New England Journal of Medicine, v. 373, n. 11, p. 1048-1058, 2015.
BRUNKLAUS, Andreas; ZUBERI, Sameer M. Dravet syndrome—from epileptic encephalopathy to channelopathy. Epilepsia, v. 55, n. 7, p. 979-984, 2014.
ALI, Shayma; SCHEFFER, Ingrid E .; SADLEIR, Lynette G. Eficácia dos canabinóides na epilepsia pediátrica. Developmental Medicine & Child Neurology , v. 61, n. 1, pág. 13-18, 2019.
Downloads
Publicado
Edição
Secção
Categorias
Licença
Direitos de Autor (c) 2022 RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218
Este trabalho encontra-se publicado com a Licença Internacional Creative Commons Atribuição 4.0.
Os direitos autorais dos artigos/resenhas/TCCs publicados pertecem à revista RECIMA21, e seguem o padrão Creative Commons (CC BY 4.0), permitindo a cópia ou reprodução, desde que cite a fonte e respeite os direitos dos autores e contenham menção aos mesmos nos créditos. Toda e qualquer obra publicada na revista, seu conteúdo é de responsabilidade dos autores, cabendo a RECIMA21 apenas ser o veículo de divulgação, seguindo os padrões nacionais e internacionais de publicação.
