SPINAL MUSCULAR ATROFIA: OCULAR AND MOTOR CHANGES

Authors

DOI:

https://doi.org/10.47820/recima21.v3i3.1296

Keywords:

muscular atrophy is an autosomal

Abstract

Spinal muscular atrophy is an autosomal and neurodegenerative disease, and is classified according to its presentation, age of identification and level of severity. The patient with ESA presents several disorders that can be observed since the lack of preamble, respiratory dysfunctions at various levels, paralysis and limitations. Multidisciplinary work is fundamental to care for patients with this atrophy, seeking quality of life and prevention secondary factors caused by EONE. This article proposes to present the ESA, its physiopathogeny, treatments and care, and its ocular consequences, through bibliographic research and review of published on the Scielo, Pubmed and Bireme platforms.

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Author Biographies

Ana Carolina Coelho Grellet

 Graduada em Biologia  (UNIMES); Licenciatura em Ciências  (USP); Graduanda  Licenciatura de Educação Especial (UFSCAR). Especializaçãoem Gestão Escolar pela (Faculdade Brasil). Docente OWP Educação, WEducar.

Rodrigo Trentin Sonoda

Professor Coordenador WEducar - OWP Educação. Docente SER Educação/AL e  Pós Graduação FAELO/PE

Graduado em Tecnologia em Óptica e Optometria - Universidade Braz Cubas(UBC). Especialista em Docência no ensino superior(UNIBF). Estudos de Oftalmologia (UNIBF). Pericia Judicial (IPEMIG)  Terapia Oftalmica (FACUMINAS).

 

Erica Matilde dos Santos

Graduada em optica e Optometria (UBC, especilista em optometria avnçada (UBC, especilista em Ortóptica e saúde (Celso Lisboa). Docente WEducar, OWP Educação e UBC.

References

BYERS, RK & Banker BQ – Infantile Muscular Atrophy, Arch Neurol 5:140, 1961.

BAIONi, Mariana T. C..AMBIEL, Celia R.Atrofia muscular espinhal: diagnóstico, tratamento e perspectivas futuras. Jornal de Pediatria [online]. 2010, v. 86, n. 4 [Acessado 16 Março 2022] , pp. 261-270. Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0021-75572010000400004.

BEAR, mark. CONNORS, Barry. PARADISO, Michael. Neurociências: Desvendando o Sistema nervosa. 3a. Porto Algere: Artmed, 2008

BROOKE MH. Griggs MD, Mendell JR. et al. Clinical trial in Duchenne dystrophy. L The design of the protocol. Muscie Nerve 1981, 4:186-197.

CHRUN, L. R.; ROSSATO CHRUN COSTA, L.; DA SILVA MIRANDA, G.; MONTEIRO ALMEIDA, F. Atrofia muscular espinhal tipo I: aspectos clínicos e fisiopatológicos. Revista de Medicina, [S. l.], v. 96, n. 4, p. 281-286, 2017. DOI: 10.11606/issn.1679-9836.v96i4p281-286. Disponível em: https://www.revistas.usp.br/revistadc/article/view/116499. Acesso em: 15 mar. 2022.

COLLANGE, Luanda André et al. Influência da adequação postural em cadeira de rodas na função respiratória de pacientes com amiotrofia espinhal tipo II. Fisioterapia e Pesquisa [online]. 2009, v. 16, n. 3 [Acessado 16 Março 2022] , pp. 229-232. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/S1809-29502009000300007>. Epub 13 Abr 2012. ISSN 2316-9117. https://doi.org/10.1590/S1809-29502009000300007.

DORETTO, Dário –: Fisiopatologia Clínica do Sistema Nervoso Fundamentos da Semiologia, 2a. Edição, ed. Atheneu, 2001.

DOWNIE, Patrícia A. – Cash: Neurologia para Fisioterapeutas. 4a. Buenos Aires: l Médica Panamérica, 1984.

MAGALHÃES, Paulo André Freire et al. Dispositivos ventilatórios não invasivos em criança portadora de amiotrofia espinhal do tipo 1: relato de caso. Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil [online]. 2015, v. 15, n. 4 [Acessado 16 Março 2022] , pp. 435-440. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/S1519-38292015000400007>. ISSN 1806-9304.

RIDEAU Y. Treatment of orthopaedic de formity during the ambulatory stage of Duchenne Muscular Distrophy. In Serratrice G, Cros D, Desnuelle C, et al., eds. Neuromuscular diseases. New York: Raven Press;1984:557-564.

ROWLAND, Lewis P. – Tratado de Neurologia Merritt, 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Kogan, 2018.

ROWLAND, Lewis P. – Hereditary and Acquired Motor Neoron Diseses, In: REWOLAND LP Merritt´s textbook of neurology. Williams & Williams Baltimore, pp.742, 1995.

SILVA, Mayara. PRZYSIEZNYm André. CAPELLANI, Origenes. Síndrome de Werdnig-Hoffman (amiotrofia espinal do tipo 1): relato de caso. Arquivos Catarinenses de MEdicina. 2013 jan-mar, 42(1) 96-99. Disponível em:<http://www.acm.org.br/revista/pdf/artigos/1220.pdf>. Acesso em: 15/03/2022.

SANVITO, Wilson Luiz – Propedêutica Neurológica Básica, 2 Ed. Rio de Janeiro: Atheneu, 1996.

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Published

24/03/2022

How to Cite

Coelho Grellet, A. C., Sonoda, R. T., & Matilde dos Santos, E. . (2022). SPINAL MUSCULAR ATROFIA: OCULAR AND MOTOR CHANGES. RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218, 3(3), e331296. https://doi.org/10.47820/recima21.v3i3.1296

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