EL COMPORTAMIENTO DE LAS CÉLULAS TIPO B EN LA LEUCEMIA LINFOIDE CRÓNICA CLÁSICA: UNA REVISIÓN INTEGRATIVA
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v3i12.2454Palabras clave:
Leucemia Linfoproliferativa, leucemia linfoide crónica, linfoma de células B, Inmunidad celular tipo BResumen
Introducción: La leucemia linfocítica crónica (LLC) se presenta por el aumento de la población clonal de linfocitos B disfuncionales, donde predominan los linfocitos B maduros, localizados en sangre periférica, médula ósea, bazo y ganglios linfáticos. Este tipo de leucemia afecta con mayor frecuencia a hombres de 55 años o más. una enfermedad hereditaria y multifactorial. Objetivo: Comprender el comportamiento de las células B en la leucemia linfocítica crónica. Metodología: Esta es una revisión integrativa de la literatura. La pregunta que guió la elaboración de este manuscrito fue: '¿Cómo participan los linfocitos B en la LLC?'. Las búsquedas se realizaron de septiembre a octubre de 2022, en las bases de datos BVS y ScienceDirectct, utilizando los siguientes descriptores indexados en Health Sciences Descriptors (DeCS) y Medical Subject Heading (MeSH): ‘Leukemia, B Cell, Chronic’, ‘Chronic Lymphocytic Leukemia’, ‘Leukemia, Chronic B-Lymphocytic’, ‘Leucemia Linfocítica Crônica de Células B’, ‘Leucemia Linfocítica Crónica Tipo Células B’. Se incluyeron textos en portugués, inglés y español publicados a partir de 2017, excluyendo duplicados y textos que no abordaran las células B como tema central del estudio. Resultados: La LLC se presenta como una neoplasia linfoproliferativa crónica, caracterizada por la acumulación de linfocitos B maduros en sangre periférica, ganglios linfáticos, bazo y médula ósea. Discusión: Se observa que la apoptosis no regulada de estas células da como resultado la agregación en estos sitios previamente mencionados. Conclusión: Se necesitan más estudios sobre el comportamiento de las células B en la LLC, que muestren las características de este tipo celular
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