COMPARACIÓN ENTRE RITUXIMAB, AZATIOPRINA Y MICOFENOLATO DE MOFETILA EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL ESPECTRO DE LA NEUROMIELITIS ÓPTICA: UNA REVISIÓN SISTEMÁTICA
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v6i5.6373Palabras clave:
Rituximab. Azatioprina. Micofenolato De Mofetilo. Neuromielitis Óptica.Resumen
La neuromielitis óptica (NMO) es una afección autoinmune grave que compromete el sistema nervioso central, en particular los nervios ópticos y la médula espinal, siendo más común en la población femenina, con una proporción de género que varía entre 4:1 y 9:1. Metodología: Consiste en una revisión sistemática realizada a través de las bases de datos Scopus, PubMed® y SciELO, utilizando los descriptores: rituximab, neuromielitis óptica y tratamiento. Se incluyeron estudios publicados en los últimos 8 años, sin restricciones de idioma, que abordaron el tema. Resultados y discusiones: Los regímenes de dosis reducidas de rituximab redujeron significativamente la tasa de recaída anualizada (ARR) y la necesidad de esteroides, además de tener una menor incidencia de eventos adversos y una mejor tolerabilidad. Además, rituximab y MMF fueron más seguros que AZA y se informaron menos efectos adversos graves. Conclusiones: Se concluye que el tratamiento con rituximab, comparado con AZA y MMF, presentó resultados sólidos y menos eventos adversos y mejor tolerancia, además de un menor consumo de esteroides. Sin embargo, se necesitan más estudios para optimizar su uso en subgrupos específicos.
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