PERFIL CLÍNICO, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO VI: REVISIÓN INTEGRADORA
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v3i8.1630Palabras clave:
síndrome de Maroteaux-Lamy, también conocido como mucopolisacaridosisResumen
El Síndrome de Maroteaux-Lamy, también conocido como mucopolisacaridosis tipo VI, es un síndrome que forma parte de un grupo de enfermedades metabólicas muy raras y afecta a un pequeño número de individuos en comparación con la población general. El objetivo principal del estudio es reportar la evaluación del diagnóstico y tratamiento de pacientes con MPS VI. Los datos fueron recolectados utilizando las bases de datos científicas: Literatura Latinoamericana y del Caribe en Ciencias de la Salud (LILACS), Biblioteca Nacional de Medicina (PUBMED), Biblioteca Virtual en Salud – (BVS), Biblioteca Científica Electrónica en Línea (SCIELO). Se utilizaron los siguientes descriptores: síndrome de Maroteaux-Lamy, MPS VI, mucopolisacaridosis tipo VI en inglés, portugués y español. Esta investigación utilizó el trabajo sobre la calidad de vida de los pacientes con mucopolisacaridosis tipo VI, que más se enmarcaba en el objetivo, publicado entre 2008 y 2022. Se concluye con el estudio que el paciente diagnosticado con Síndrome de Maroteaux-Lamy tiene varias complicaciones a lo largo de la vida, pero con un profesional de la salud calificado es posible ofrecer una atención que minimice sus dificultades diarias.
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