EPILEPSIA DE TIPO AUSENCIA: UNA REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA DE MECANISMOS FISIOLÓGICOS Y ENFOQUES TERAPÉUTICOS
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v5i5.5237Palabras clave:
Epilepsia Tipo Ausencia, Fisiopatología, TerapéuticaResumen
Introducción: La epilepsia de tipo ausencia es una forma específica de epilepsia generalizada, caracterizada por episodios frecuentes y breves de pérdida de conciencia, que generalmente duran de unos segundos a un minuto. Objetivo: Analizar los mecanismos fisiopatológicos y abordajes terapéuticos de la epilepsia de ausencia, proporcionando una síntesis actualizada de la literatura científica. Metodología: Se trata de una revisión bibliográfica, utilizando artículos presentes en las siguientes bases de datos: PubMed, Scopus y SciELO. Se incluyeron artículos originales y revisiones sistemáticas en inglés y portugués publicados entre 2014 y 2024, que abordaron mecanismos fisiopatológicos y abordajes terapéuticos de la epilepsia de tipo ausencia. Luego del análisis, se seleccionaron 29 artículos para elaborar esta revisión bibliográfica. Resultados y Discusión: Los mecanismos fisiopatológicos de la epilepsia de ausencia implican una interacción compleja entre disfunciones de los canales iónicos, desregulación neuroquímica, cambios en la conectividad neuronal y factores genéticos. Comprender estos mecanismos es esencial para desarrollar nuevos enfoques terapéuticos e identificar posibles objetivos de tratamiento. La terapia se basa en un enfoque multidisciplinario, que incluye medicamentos antiepilépticos, intervenciones no farmacológicas, como la dieta cetogénica y la estimulación del nervio vago. Conclusión: Un enfoque holístico e individualizado es esencial para el manejo exitoso de la epilepsia de ausencia, con el objetivo no sólo de controlar las crisis, sino también de mejorar la calidad de vida y el bienestar global del paciente.
Descargas
Citas
ASADI-POOYA, Ali A.; FARAZDAGHI, Mohsen. Childhood vs. juvenile absence epilepsy: How to make a diagnosis. Seizure, v. 102, p. 125-128, 2022. DOI: https://doi.org/10.1016/j.seizure.2022.10.008
CAVALCANTI, Lívia Barbosa et al. Neuroestimulação vagal e profunda na epilepsia refratária: uma revisão de escopo. Revista Neurociências, v. 32, p. 1-22, 2024. DOI: https://doi.org/10.34024/rnc.2024.v32.15666
CELLI, Roberta et al. mGlu3 metabotropic glutamate receptors as a target for the treatment of absence epilepsy: preclinical and human genetics data. Current neuropharmacology, v. 21, n. 1, p. 105, 2023. DOI: https://doi.org/10.2174/1570159X20666220509160511
CELLI, Roberta et al. The α2δ subunit and absence epilepsy: beyond calcium channels?. Current Neuropharmacology, v. 15, n. 6, p. 918-925, 2017. DOI: https://doi.org/10.2174/1570159X15666170309105451
CHUAN, Zhang et al. Genetic and phenotype analysis of a Chinese cohort of infants and children with epilepsy. Frontiers in Genetics, v. 13, p. 869210, 2022. DOI: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.869210
DA MATA OLIVEIRA, Rafaela et al. Dieta cetogênica: redução de crises convulsivas em epilepsia farmacorresistente Ketogenic diet: reduction of seizures in drug-resisting epilepsy. Brazilian Journal of Health Review, v. 5, n. 2, p. 4624-4632, 2022. DOI: https://doi.org/10.34119/bjhrv5n2-051
DEPAULIS, Antoine; CHARPIER, Stéphane. Pathophysiology of absence epilepsy: Insights from genetic models. Neuroscience Letters, v. 667, p. 53-65, 2018. DOI: https://doi.org/10.1016/j.neulet.2017.02.035
DO VALE, Gustavo Fernandes et al. Neuroplasticidade e estimulação do Nervo Vago: Revisão Integrativa dos avanços no tratamento da Epilepsia. Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences, v. 5, n. 5, p. 2355-2374, 2023. DOI: https://doi.org/10.36557/2674-8169.2023v5n5p2355-2374
EL-AWAAD, Ehab et al. Direct, gabapentin-insensitive interaction of a soluble form of the calcium channel subunit α2δ-1 with thrombospondin-4. Scientific Reports, v. 9, n. 1, p. 16272, 2019. DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-019-52655-y
FISHER, Robert S., et al. "Instruction manual for the ILAE 2017 operational classification of seizure types." Epilepsia 58.4 (2017): 531-542. DOI: https://doi.org/10.1111/epi.13671
GARZON, P.; LEMELLE, L.; AUVIN, S. Épilepsie absence de l’enfant: actualités diagnostiques et thérapeutiques. Archives de Pédiatrie, v. 23, n. 11, p. 1176-1183, 2016. DOI: https://doi.org/10.1016/j.arcped.2016.08.005
HOLTKAMP, Martin et al. Absence epilepsy beyond adolescence: an outcome analysis after 45 years of follow-up. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, v. 89, n. 6, p. 603-610, 2018. DOI: https://doi.org/10.1136/jnnp-2017-317052
KANNER, Andres M. et al. Practice guideline update summary: Efficacy and tolerability of the new antiepileptic drugs I: Treatment of new-onset epilepsy: Report of the Guideline Development, Dissemination, and Implementation Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society. Neurology, v. 91, n. 2, p. 74-81, 2018. DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000006636
KESSLER, Sudha Kilaru; MCGINNIS, Emily. A practical guide to treatment of childhood absence epilepsy. Pediatric Drugs, v. 21, p. 15-24, 2019. DOI: https://doi.org/10.1007/s40272-019-00325-x
KOHMANN, Denise et al. Short‐term depression of gap junctional coupling in reticular thalamic neurons of absence epileptic rats. The Journal of physiology, v. 594, n. 19, p. 5695-5710, 2016. DOI: https://doi.org/10.1113/JP271811
MAHESHWARI, Atul; NOEBELS, Jeffrey L. Monogenic models of absence epilepsy: windows into the complex balance between inhibition and excitation in thalamocortical microcircuits. Progress in brain research, v. 213, p. 223-252, 2014. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-444-63326-2.00012-0
MATRICARDI, Sara et al. Current advances in childhood absence epilepsy. Pediatric neurology, v. 50, n. 3, p. 205-212, 2014. DOI: https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2013.10.009
MENDONÇA, Cecilia Nascimento de et al. Dieta cetogênica na epilepsia fármaco-resistente: avaliação clínica-nutricional. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 82, p. s00441779269, 2024.
MYERS, Kenneth A. et al. Contribution of rare genetic variants to drug response in absence epilepsy. Epilepsy research, v. 170, p. 106537, 2021. DOI: https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2020.106537
NGOMBA, Richard Teke; VAN LUIJTELAAR, Gilles. Metabotropic glutamate receptors as drug targets for the treatment of absence epilepsy. Current opinion in pharmacology, v. 38, p. 43-50, 2018. DOI: https://doi.org/10.1016/j.coph.2018.01.012
ÖZÇELIK, Emel Ur; ÇOKAR, Özlem; DEMIRBILEK, Veysi. Pretreatment electroencephalographic features in patients with childhood absence epilepsy. Neurophysiologie Clinique, v. 52, n. 4, p. 280-289, 2022. DOI: https://doi.org/10.1016/j.neucli.2022.07.003
PEREIRA, Joelma Cunha et al. Benefício da dieta cetogênica no tratamento em crianças com epilepsia: uma revisão da literatura. Research, society and development, v. 10, n. 15, p. e29101521809-e29101521809, 2021. DOI: https://doi.org/10.33448/rsd-v10i15.21809
RUSSO, Emilio; CITRARO, Rita. Pharmacology of epileptogenesis and related comorbidities in the WAG/Rij rat model of genetic absence epilepsy. Journal of Neuroscience Methods, v. 310, p. 54-62, 2018. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jneumeth.2018.05.020
STAFSTROM, Carl E. et al. Diagnosing and managing childhood absence epilepsy by telemedicine. Epilepsy & Behavior, v. 115, p. 107404, 2021. DOI: https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2020.107404
UNTERBERGER, Iris et al. Generalized nonmotor (absence) seizures—What do absence, generalized, and nonmotor mean?. Epilepsia, v. 59, n. 3, p. 523-529, 2018. DOI: https://doi.org/10.1111/epi.13996
VAN LUIJTELAAR, G.; ZOBEIRI, M. Progress and outlooks in a genetic absence epilepsy model (WAG/Rij). Current medicinal chemistry, v. 21, n. 6, p. 704-721, 2014. DOI: https://doi.org/10.2174/0929867320666131119152913
VAN LUIJTELAAR, Gilles et al. Experimental treatment options in absence epilepsy. Current Pharmaceutical design, v. 23, n. 37, p. 5577-5592, 2017. DOI: https://doi.org/10.2174/1381612823666171017170226
VILLALTA, José David Andrade et al. Estimulação do nervo vago em epilepsia refratária e calosotomia prévia sem melhora. Relato de caso. Vive Revista de Salud, v. 6, n. 16, p. 116-128, 2023. DOI: https://doi.org/10.33996/revistavive.v6i16.211
YADALA, Sisira. and KRISHNA Nalleballe. “Juvenile Absence Epilepsy.” StatPearls, 7 aug. 2023.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Categorías
Licencia
Derechos de autor 2024 RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Os direitos autorais dos artigos/resenhas/TCCs publicados pertecem à revista RECIMA21, e seguem o padrão Creative Commons (CC BY 4.0), permitindo a cópia ou reprodução, desde que cite a fonte e respeite os direitos dos autores e contenham menção aos mesmos nos créditos. Toda e qualquer obra publicada na revista, seu conteúdo é de responsabilidade dos autores, cabendo a RECIMA21 apenas ser o veículo de divulgação, seguindo os padrões nacionais e internacionais de publicação.
Clique para ver detalhes 
